Effects of Using Advanced NEUROrehabilitation TECHnologies in Upper Limb Motor Function and Capacity Recovery in People With Stroke
A legfontosabb adatok
- Hol
- Fiorenzuola d'Arda (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek először volt agyi történése az agy egyik oldalán, és a karjuk vagy kezük mozgása gyengült. A vizsgálat egy technológiával segített kar-rehabilitációs programot tesztel.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül részt vehet bárki
- A betegség stádiuma
- Az agy egyik oldalát érintő, első stroke (iszkémiás vagy vérzéses), a felső végtag mozgászavarával; Modified Ashworth Scale (MAS) érték 3 alatt; orvosilag stabil állapot
- Biomarker vagy leletérték
- Montreal Cognitive Assessment (MoCA) pontszám 24 felett
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos afázia, ami megakadályozza a részvételt
- Az agy mindkét oldalát érintő károsodás
- Súlyos, instabil egészségi állapot, például kezeletlen epilepsziás roham vagy szívelégtelenség
- Más idegrendszeri vagy pszichiátriai betegség
- Friss, még nem stabil felsővégtag-törés
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Olaszország
- Fiorenzuola d'Arda Hospital - AUSL PiacenzaFiorenzuola d'Arda, OlaszországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Azienda Unita Sanitaria Locale di Piacenza
- Azonosító
- NCT07698405
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 22.
- Eredeti leírás
This study aims to evaluate the effect of a personalized technology-based rehabilitative intervention on Upper Limb (UL) motor function and capacity recovery in People with Stroke (PwS). The study is single-cohort study in which eligible participants will undergo baseline and follow-up clinical and instrumental assessments over a 4-5 week period.A teljes eredeti leírásKevesebb
This study aims to evaluate the effect of a personalized technology-based rehabilitative intervention on Upper Limb (UL) motor function and capacity recovery in People with Stroke (PwS). The study is single-cohort study in which eligible participants will undergo baseline and follow-up clinical and instrumental assessments over a 4-5 week period.
The intervention consists of a personalized and specific upper limb technology-based rehabilitation programme delivered three times per week for a total of 12-15 sessions. Each session lasts approximately one hour and is integrated with conventional rehabilitation treatments.
Primary outcomes include Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE) and Action Research Arm Test (ARAT). Secondary outcomes include instrumental assessment of active range of motion and grip strength.
Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years; First-ever unilateral ischemic or hemorrhagic stroke; Presence of upper limb motor impairment; Modified Ashworth Scale (MAS) < 3; Montreal Cognitive Assessment (MoCA) > 24; Medically stable and able to participate in an intensive rehabilitation programme; Ability to understand and follow study procedures; Written informed consent.
Kizáró feltételek: Severe and unstable medical conditions (e.g. untreated seizure, heart failure) that preclude participation in rehabilitation; Other neurological and/or psychiatric diseases; Diagnosis of severe aphasia, based on medical records, preventing participation; Bilateral hemisphere lesions; Recent and unstabilized upper limb fracture.