Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Endovascular Treatment for Posterior Circulation Ischemic Stroke Post 1 Day (24 Hours)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Hol
Wuhan (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
244 fő, tervezett
Kezdés
2026. júl. 16.
Várható befejezés
2030. aug. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Endovascular treatment combined with standard pharmacological treatment
  • Standard pharmacological treatment
A regiszteradat frissítve
2026. július 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az agy hátsó részén stroke-ja van, és a kezdetét követő 24 óra után érkeznek kórházba. Egy vérrög-eltávolító eljárást vizsgál.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Stroke az agy hátsó részén, amelyet az artéria basilaris vagy mindkét artéria vertebralis (V4) elzáródása okoz. A kezdete több mint 24 órája, de legfeljebb 14 napja volt. NIHSS-pontszám: 4 vagy magasabb. Az agyi képalkotó pontszám (pc-ASPECTS) legalább 6 kell legyen.
Korábbi kezelés
A csatlakozás előtt nem szabad vérrög-eltávolító eszközzel próbálkozni. Az érnek nem szabad már magától megnyílnia.
Biomarker vagy leletérték
Képalkotó vizsgálatnak (CTA/MRA/DSA) igazolnia kell az elzárt eret. A stroke előtt az mRS-pontszám (a mindennapi önállóságot mérő pontszám) 0 vagy 1 kellett legyen.

A részvétel fő kizáró okai

  • Vérzés az agyban CT-n vagy MRI-n
  • Súlyos mozgáskorlátozottság a stroke előtt (mRS 2 vagy magasabb)
  • Terhesség
  • Vérlemezkeszám 50 000/uL alatt
  • 220 mmHg feletti (felső érték) vagy 120 mmHg feletti (alsó érték) vérnyomás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 26 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 18 years old
  • Baseline NIHSS score of 4 or higher, maintained prior to randomization
  • Stroke onset or more than 24 hours since the last known good state, but within 14 days
  • CTA/MRA/DSA confirmed occlusion of the responsible vessel in basilar artery or intracranial segments of both vertebral arteries (V4)
  • Modified Rankin Scale (mRS) score of 0 or 1 pre-stroke
  • The subject or their legally authorized representative has signed the informed consent form for the study

Ki nem vehet részt

  • Evidence of vascular recanalization prior to randomization
  • Attempted use of a neurothrombectomy device to remove the clot prior to randomization
  • Currently participating in a study involving other investigational drugs or devices
  • Hemorrhage on CT or MRI
  • Based on the judgment of the treating physician, the patient is considered unlikely to benefit from the trial (e.g., advanced dementia, severe pre-stroke disability (mRS ≥ 2), or high risk of early mortality)
  • Major comorbidities that may interfere with outcome assessment and follow-up (e.g., severe heart failure, renal failure, etc.)
  • Uncontrolled seizures at the time of stroke onset, if they interfere with obtaining an accurate baseline NIHSS
  • Posterior circulation Acute Stroke Prognosis Early CT score (pc-ASPECTS) < 6 on non-contrast CT or CT angiography source images or MR with diffusion-weighted imaging
  • Severe, persistent hypertension (systolic blood pressure > 220 mmHg or diastolic blood pressure > 120 mmHg)
  • Known allergies to iodine, heparin, anesthetics, or other explicit contraindications to the endovascular treatment procedure
  • Other serious, progressive, or end-stage diseases (as determined by the investigator) or a life expectancy of less than 6 months
  • Any other conditions that the investigator believes may interfere with the endovascular procedure or pose significant risk to the subject during the procedure
  • Baseline platelet count <50,000/uL
  • Known hereditary or acquired bleeding disorders, coagulation factor deficiencies, or recent oral anticoagulant therapy with an International Normalized Ratio (INR) > 3
  • Complete cerebellar infarct with significant mass effect and compression of the fourth ventricle,or bilateral thalamic infarction on CT or MRI
  • Suspected purulent embolism, with a suspicion of bacterial endocarditis
  • Pregnancy
  • Evidence of intracranial tumor on CT or MRI (excluding meningioma)
  • CTA/MRA showing excessive tortuosity of the cervical vessels, which may interfere with endovascular treatment
  • Suspicion of aortic dissection based on medical history and CTA/MRA findings

Helyszínek itt: Kína

  • Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhan, KínaContact: Bo HuRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To evaluate the efficacy and safety of endovascular therapy for posterior circulation ischemic stroke presenting more than 24 hours after symptom onset.

A vizsgálat 2 csoportja

  • control groupEgyéb csoport

    Standard pharmacological treatment

    Kezelés: Standard pharmacological treatment

  • Test groupA vizsgált kezelés

    Endovascular treatment combined with standard pharmacological treatment

    Kezelés: Endovascular treatment combined with standard pharmacological treatment

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Endovascular Treatment for Posterior Circulation Ischemic Stroke Post 1 Day (24 Hours) A Randomized Controlled Clinical Trial On Efficacy
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. július 30.