Endovascular Treatment for Posterior Circulation Ischemic Stroke Post 1 Day (24 Hours)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
- Hol
- Wuhan (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 244 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. júl. 16.
- Várható befejezés
- 2030. aug. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Endovascular treatment combined with standard pharmacological treatment
- Standard pharmacological treatment
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 30.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az agy hátsó részén stroke-ja van, és a kezdetét követő 24 óra után érkeznek kórházba. Egy vérrög-eltávolító eljárást vizsgál.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Stroke az agy hátsó részén, amelyet az artéria basilaris vagy mindkét artéria vertebralis (V4) elzáródása okoz. A kezdete több mint 24 órája, de legfeljebb 14 napja volt. NIHSS-pontszám: 4 vagy magasabb. Az agyi képalkotó pontszám (pc-ASPECTS) legalább 6 kell legyen.
- Korábbi kezelés
- A csatlakozás előtt nem szabad vérrög-eltávolító eszközzel próbálkozni. Az érnek nem szabad már magától megnyílnia.
- Biomarker vagy leletérték
- Képalkotó vizsgálatnak (CTA/MRA/DSA) igazolnia kell az elzárt eret. A stroke előtt az mRS-pontszám (a mindennapi önállóságot mérő pontszám) 0 vagy 1 kellett legyen.
A részvétel fő kizáró okai
- Vérzés az agyban CT-n vagy MRI-n
- Súlyos mozgáskorlátozottság a stroke előtt (mRS 2 vagy magasabb)
- Terhesség
- Vérlemezkeszám 50 000/uL alatt
- 220 mmHg feletti (felső érték) vagy 120 mmHg feletti (alsó érték) vérnyomás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 26 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age ≥ 18 years old
- Baseline NIHSS score of 4 or higher, maintained prior to randomization
- Stroke onset or more than 24 hours since the last known good state, but within 14 days
- CTA/MRA/DSA confirmed occlusion of the responsible vessel in basilar artery or intracranial segments of both vertebral arteries (V4)
- Modified Rankin Scale (mRS) score of 0 or 1 pre-stroke
- The subject or their legally authorized representative has signed the informed consent form for the study
Ki nem vehet részt
- Evidence of vascular recanalization prior to randomization
- Attempted use of a neurothrombectomy device to remove the clot prior to randomization
- Currently participating in a study involving other investigational drugs or devices
- Hemorrhage on CT or MRI
- Based on the judgment of the treating physician, the patient is considered unlikely to benefit from the trial (e.g., advanced dementia, severe pre-stroke disability (mRS ≥ 2), or high risk of early mortality)
- Major comorbidities that may interfere with outcome assessment and follow-up (e.g., severe heart failure, renal failure, etc.)
- Uncontrolled seizures at the time of stroke onset, if they interfere with obtaining an accurate baseline NIHSS
- Posterior circulation Acute Stroke Prognosis Early CT score (pc-ASPECTS) < 6 on non-contrast CT or CT angiography source images or MR with diffusion-weighted imaging
- Severe, persistent hypertension (systolic blood pressure > 220 mmHg or diastolic blood pressure > 120 mmHg)
- Known allergies to iodine, heparin, anesthetics, or other explicit contraindications to the endovascular treatment procedure
- Other serious, progressive, or end-stage diseases (as determined by the investigator) or a life expectancy of less than 6 months
- Any other conditions that the investigator believes may interfere with the endovascular procedure or pose significant risk to the subject during the procedure
- Baseline platelet count <50,000/uL
- Known hereditary or acquired bleeding disorders, coagulation factor deficiencies, or recent oral anticoagulant therapy with an International Normalized Ratio (INR) > 3
- Complete cerebellar infarct with significant mass effect and compression of the fourth ventricle,or bilateral thalamic infarction on CT or MRI
- Suspected purulent embolism, with a suspicion of bacterial endocarditis
- Pregnancy
- Evidence of intracranial tumor on CT or MRI (excluding meningioma)
- CTA/MRA showing excessive tortuosity of the cervical vessels, which may interfere with endovascular treatment
- Suspicion of aortic dissection based on medical history and CTA/MRA findings
Helyszínek itt: Kína
- Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhan, KínaContact: Bo HuRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
To evaluate the efficacy and safety of endovascular therapy for posterior circulation ischemic stroke presenting more than 24 hours after symptom onset.
A vizsgálat 2 csoportja
- control groupEgyéb csoport
Standard pharmacological treatment
Kezelés: Standard pharmacological treatment
- Test groupA vizsgált kezelés
Endovascular treatment combined with standard pharmacological treatment
Kezelés: Endovascular treatment combined with standard pharmacological treatment
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Endovascular Treatment for Posterior Circulation Ischemic Stroke Post 1 Day (24 Hours) A Randomized Controlled Clinical Trial On Efficacy
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 30.