Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

QLESP Block for Pain Control in Robotic Partial Nephrectomy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Huazhong University of Science and Technology
Hol
Wuhan (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
120 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 22.
Várható befejezés
2027. márc. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • ropivacaine (local infiltration)
  • ropivacaine
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél előre tervezett, robotasszisztált részleges veseműtét lesz. Egy idegblokádot vizsgál, amely csökkentheti a műtét utáni fájdalmat és az erős fájdalomcsillapítók szükségletét.

Életkor
18–75 év (a bevonási feltételek szerint); a nyilvántartás legfeljebb 80 éves felső korhatárt is megad.
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Előre tervezett (elektív) robotasszisztált részleges veseműtét (nephrectomia), ASA I–III fizikai állapot és 18–35 kg/m² testtömegindex (BMI).
Korábbi kezelés
Akik az elmúlt 3 hónapban fájdalomcsillapítót szedtek, nem vehetnek részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Fertőzés a tervezett szúrás helyén
  • Vérzékenység vagy alvadási zavar
  • Helyi érzéstelenítőre vagy opioidra adott allergia vagy ellenjavallat
  • Idegkárosodás a végtagokban (perifériás neuropátia)
  • Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Aged 18 to 75 years
  • Scheduled for elective robot-assisted partial nephrectomy (RAPN)
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I to III
  • Body mass index (BMI) 18 to 35 kg/m²
  • Voluntarily signed informed consent form Able to understand pain scoring and use of patient-controlled analgesia (PCA)

Ki nem vehet részt

  • Use of analgesic medications within the past 3 months
  • Infection at the intended puncture site
  • Coagulopathy or bleeding diathesis
  • Known allergy or contraindication to local anesthetics or opioids
  • Severe cardiac, hepatic, or renal dysfunction
  • Language, communication, or comprehension barriers
  • Peripheral neuropathy
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Refusal to participate in the study

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhan, KínaContact: You-nian XuRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to learn if an ultrasound-guided nerve block called QLESP works to reduce pain and the need for strong pain medicines after robotic kidney surgery in adults. The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

1. Does QLESP reduce the total amount of opioid pain medicine participants need in the first 48 hours after surgery? 2. Does QLESP lower pain scores and improve recovery quality after surgery? Researchers will compare participants who receive QLESP block to participants who receive the same numbing medicine injected only at the surgical wound sites.

Participants will:

1. Be randomly assigned to receive either QLESP or local wound injection before surgery. 2. Have a patient-controlled pain pump for 48 hours after surgery. 3. Complete pain scores and recovery quality questionnaires at 2, 6, 12, 24, 48, and 72 hours after surgery. 4. Be followed until hospital discharge.

A vizsgálat 2 csoportja

  • QLESP GroupA vizsgált kezelés

    Participants receive ultrasound-guided QLESP block with 30 mL of 0.375% ropivacaine (15 mL in the erector spinae fascial plane and 15 mL in the quadratus lumborum-psoas major interfascial plane) after induction of general anesthesia.

    Kezelés: ropivacaine

  • Control GroupMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants receive local wound infiltration with 30 mL of 0.375% ropivacaine at the port sites performed by the surgeon at the end of surgery.

    Kezelés: ropivacaine (local infiltration)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Ultrasound-Guided L2 Level QLESP Block for Postoperative Analgesia in Robot-Assisted Partial Nephrectomy: A Prospective Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07704970: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 25.