Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07708714Toboroz1/2. fázis

Optimizing Hydroxyurea Therapy in Children With Sickle Cell Anemia In Malaria Endemic Areas: The NOHARM Maximum Tolerated Dose (MTD) Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

NOHARM MTD is an extension of a previous study for children with Sickle Cell Anemia (SCA) who were enrolled in the NOHARM study. All children enrolled in NOHARM received hydroxyurea treatment at a fixed daily dose of 20 mg/kg/day. This dose was selected as a likely safe dose, but does not escalate hydroxyurea to maximum tolerated dose "MTD" as is commonly done in the US. Without this information, we cannot know whether hydroxyurea treatment at the MTD would be feasible (since it requires closer monitoring to avoid hematological toxicities), safe (since adverse events may be greater with MTD, risk of malaria may be altered by MTD, and risk of infections as a result of neutropenia could also be greater with MTD) or beneficial (MTD is associated with higher hemoglobin and fetal hemoglobin concentration).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 13.
Kezdés
2026. máj. 13.
Elsődleges befejezés
2030. nov. 30.
Fő szponzor
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
NCT-szám
NCT07708714

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2026. máj. 13. és az elsődleges befejezés (2030. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Adolescents with confirmed SCA who are currently enrolled in the NOHARM MTD Study of hydroxyurea at the Mulago Hospital Sickle Cell Clinic (MHSCC), will be eligible for the NOHARM MTD LT version 2.0 extension study after completing re-consent. An age-matched untreated (hydroxyurea-naïve) group of adolescents will also be enrolled as a Comparator Cohort. This will comprise 75 children from Kampala and surrounding districts, ages 11 - 18 years of age, with confirmed SCA.

Életkor a regiszterben: 11 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mulago Hospital Sickle Cell ClinicKampalaUgandaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.