Mitral Valve Edge-to-Edge Repair in Patients With Exercise-Induced Severe Mitral Regurgitation
A legfontosabb adatok
- Hol
- Düsseldorf és Jena (Németország)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt szívelégtelenségben szenvedő betegeket keres, akiknél a szivárgó mitrális billentyű nyugalomban enyhe vagy közepes, de terhelésre súlyossá válik.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nemű személy részt vehet
- A betegség stádiuma
- Szívelégtelenség NYHA II-IV. osztály. Enyhe vagy közepes (1+/2+) másodlagos mitrális regurgitáció nyugalomban. Súlyos (3+/4+) mitrális regurgitáció terhelés közben. NT-proBNP 250 pg/ml felett (szinuszritmus) vagy 600 pg/ml felett (pitvarfibrilláció), vagy szívelégtelenség miatti kórházi kezelés az elmúlt 12 hónapban.
- Korábbi kezelés
- Stabil szívelégtelenség elleni gyógyszeres kezelés (GDMT) legalább 30 napja az eljárás előtt.
- Biomarker vagy leletérték
- NT-proBNP 250 pg/ml felett (szinuszritmus) vagy 600 pg/ml felett (pitvarfibrilláció), kivéve ha szívelégtelenség miatt kórházban kezelték az elmúlt 12 hónapban.
A részvétel fő kizáró okai
- Szívinfarktus, bypass műtét vagy instabil angina miatti kórházi kezelés az elmúlt 3 hónapban
- Szélütés vagy átmeneti agyi keringészavar (TIA) az elmúlt 3 hónapban
- Súlyos veseproblémák (eGFR 30 ml/min alatt)
- Súlyos aortabillentyű-szűkület vagy aortabillentyű-elégtelenség
- Terhesség vagy terhesség tervezése a következő 12 hónapban
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Németország
- Department of Cardiology, Pneumology and Vascular Medicine University Hospital DüsseldorfDüsseldorf, NémetországContact: Maximilian Spieker, PD Dr.Résztvevőt keres
- Department of Internal Medicine I (KIM I) Division of Cardiology, Angiology and Intensive Medical Care Jena University HospitalJena, NémetországContact: Christian Schulze, Prof. Dr.Résztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Jena University Hospital
- Azonosító
- NCT07709208
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 4.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to learn whether mitral valve transcatheter edge-to-edge repair (TEER) in addition to guideline-directed medical therapy (GDMT) can improve clinical outcomes and symptoms in heart failure patients with non-severe secondary mitral regurgitation (SMR) at rest and exercise-induced severe SMR.A teljes eredeti leírásKevesebb
Mitral Valve Edge-to-Edge Reconstruction in Patients With Exercise-Induced Severe Secondary Mitral Regurgitation and Heart Failure
The goal of this clinical trial is to learn whether mitral valve transcatheter edge-to-edge repair (TEER) in addition to guideline-directed medical therapy (GDMT) can improve clinical outcomes and symptoms in heart failure patients with non-severe secondary mitral regurgitation (SMR) at rest and exercise-induced severe SMR.
The main questions it aims to answer are:
* Does mitral valve TEER in addition to GDMT lead to better overall clinical outcomes than GDMT alone in patients with heart failure and exercise-induced severe SMR? * Does mitral valve TEER reduce the risk of death, heart failure hospitalization, or worsening SMR during 12 months of follow-up compared with GDMT alone? * Does mitral valve TEER improve patients' quality of life compared with GDMT alone?
Participants will:
* Undergo screening assessments to confirm eligibility for the study. * Be randomly assigned to receive either GDMT alone or GDMT plus mitral valve TEER. * Attend follow-up visits at approximately 3 time points during a 12-month follow-up period. * Undergo clinical evaluations that are routinely performed in patients with heart failure and SMR, including assessment of symptoms, functional status, and cardiac function.
The patients' echocardiographic data will undergo an additional centralized assessment by an independent Core Laboratory.
Bevonási feltételek: Mild-to-moderate (1+/2+) SMR at rest; Exacerbation of SMR to exercise-induced severe (3+/4+) SMR defined by at least one of the following:; 40 mm\^2 EROA (30 mm\^2 under low-flow condition) or; regurgitant volume ≥60 mL (45 mL under low-flow condition) or; regurgitant fraction ≥40% or; increase by 13 mm\^2 EROA from rest to exercise; Increase in natriuretic peptides defined as NT-proBNP:; >250 pg/ml (Sinus rhythm) or; >600 pg/ml (Atrial fibrillation) or; HF hospitalization within 12 months prior to screening (defined as HF listed as the major reason for hospitalization); NYHA class II-IV; Stable HF medication regimen (GDMT) for at least 30 days prior to index procedure; Patient deemed appropriate candidate for TEER by the local multidisciplinary heart team; Age ≥ 18 years old; Written Informed consent.
Kizáró feltételek: Evidence of transient ischemic attack or stroke within three months prior to intervention; Participation in another interventional clinical trial (primary endpoint not yet reached) during this trial or within 30 days prior to enrolment into this trial; Previous participation in this trial; Hospitalization in past three months due to myocardial infarction, coronary artery bypass graft surgery, and/or unstable angina; Subjects expected to require any cardiac surgery, including surgery for coronary artery disease or for pulmonic, aortic, or tricuspid valve disease within one year; Severe right ventricular failure; Hemodynamic instability requiring inotropic support or mechanical heart circulatory support; Presence of a mechanical mitral heart valve, mitral bioprosthetic valve or mitral annuloplasty ring, indication for cardiac resynchronization therapy; Active endocarditis or infections requiring current antibiotic therapy; Hypertrophic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, constrictive pericarditis, or any other structural heart disease causing HF other than SMR; LVEF <20%; Presence of primary renal dysfunction or significantly compromised renal function (eGFR <30 ml/min); LVEDD >70 mm; Percutaneous coronary intervention in the last 30 days; Severe aortic stenosis (aortic valve area <1.0 cm\^2) or aortic regurgitation; Echocardiographic evidence of intracardiac mass, thrombus, or vegetation; Inability to exercise; Pregnancy or planning pregnancy within next12 months; Life expectancy <12 months (judgement of investigator); Anticipated need of left ventricular assist device within next 12 months.