Qigong Exercise for Muscles Strength and Quality of Life in Colorectal Cancer Patients Undergoing Chemotherapy

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 35 és 55 év közötti, vastagbél- vagy végbélrákos felnőtteket keres, akik kemoterápiát kapnak. A Qigong gyakorlatok hatását vizsgálja az izomerőre és az életminőségre.

Életkor

35 és 55 év között

Nem

Férfiak és nők is részt vehetnek.

A betegség stádiuma

Vastagbél- vagy végbélrák, jelenleg kemoterápiás kezelés alatt.

A részvétel fő kizáró okai

• Lelki zavar vagy mentális betegség
• Szív- vagy tüdőbetegség
• Alacsony vérnyomás
• Ideg-, izom- vagy ízületi betegség, vagy a mozgást érintő más daganat
• Autoimmun betegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 35 és 55 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate therapeutic effect of Qigong for muscle strength and quality of life in colorectal cancer patients undergoing chemotherapy.

A vizsgálat 2 csoportja

• Qigong Exercise + Conventional Exercise ProgramA vizsgált kezelés

  Participants will receive a supervised Baduanjin Qigong exercise program combined with conventional exercises, including pain-free range-of-motion exercises, low-intensity walking, and physical therapy education. The intervention will be conducted three times weekly for 12 weeks under physiotherapist supervision, while participants continue their prescribed chemotherapy and routine medical follow-up.

  Kezelés: Qigong Exercise és Conventional Exercise Program

• Conventional Exercise ProgramMár használt kezelés, összehasonlításként

  Participants in this arm will receive a conventional exercise program consisting of pain-free range-of-motion exercises for the shoulder, elbow, wrist, hip, knee, and ankle joints, low-intensity walking, and physical therapy education to maintain daily activities. The intervention will be administered for 12 weeks, with three sessions per week. Participants will continue their prescribed chemotherapy and routine outpatient medical follow-up throughout the study and will not participate in any additional structured exercise program during the intervention period.