Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül

Histological Assessment of Tissue Penetration Depth of Argon Beam Coagulation in Ovarian Endometriomas

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Hol: Bern (Svájc)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT07711743
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 50 fő, tervezett
Kezdés: 2026. júl. 9.
Várható befejezés: 2027. aug. 7.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések: Argon Plasma Coagulation
A regiszteradat frissítve: 2026. július 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18-40 éves nőket keres, akiknél 3 cm-es (1,2 in) vagy nagyobb petefészek-endometriómát hasi tükrözéses műtéttel távolítanak el. A vizsgálat azt méri, milyen mélyen hat a petefészekszövetre az argon sugaras koaguláció.

Életkor: 18-40 év
Nem: Csak nők
A betegség stádiuma: 3 cm-es (1,2 in) vagy nagyobb petefészek-endometrióma, ultrahang és/vagy MRI igazolja, a műtét tünetek és/vagy képalkotó leletek alapján indokolt.
Korábbi kezelés: Tervezett laparoszkópos cisztektómia (ciszta eltávolítása). Az érintett petefészken korábban nem volt műtét.

A részvétel fő kizáró okai

Korábbi műtét az érintett petefészken
Visszatérő petefészek-endometrióma
Terhesség vagy szoptatás
Részvétel másik beavatkozásos vizsgálatban, amely befolyásolhatja az eredményeket, például az AMH-szintet vagy a terhességet
Várhatóan nem együttműködő, vagy nem érti a vizsgálati eljárásokat

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Female patients aged 18-40 years
Indication for surgical treatment of ovarian endometrioma based on clinical symptoms and/or imaging findings
Diagnosis of ovarian endometrioma ≥3 cm confirmed by preoperative imaging (ultrasound and/or MRI)
Planned laparoscopic cystectomy
Written informed consent

Ki nem vehet részt

Previous surgical procedures on the affected ovary
Expected lack of compliance or inability to understand the study procedures
Recurrent ovarian endometrioma
Pregnancy or breastfeeding
Participation in another interventional clinical study that may influence study outcomes, such as anti-Müllerian hormone (AMH) levels or pregnancy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 40 év között vagy?

Helyszínek itt: Svájc

University Hospital of Obstetrics and Gynecology, Inselspital BernBern, SvájcContact: Flavia Pagano, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to evaluate the depth of tissue penetration of Argon Beam Coagulation (ABC) during laparoscopic surgery for ovarian endometriomas. Researchers want to determine how deeply ABC affects ovarian tissue and to generate data on the safety of this surgical technique.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participants will undergo standard laparoscopic surgery for ovarian endometriomas. During the planned surgical procedure, Argon Beam Coagulation will be applied to the ovarian surface according to the study protocol. The treated tissue will subsequently be excised as part of the planned surgery and analyzed histologically to measure the depth of tissue penetration.

A vizsgálat csoportja

Argon Plasma Coagulation Before Ovarian Endometrioma CystectomyA vizsgált kezelés
Participants undergo standardized argon plasma coagulation (APC) on the surface of the ovarian endometrioma capsule immediately before laparoscopic cystectomy. The resected capsule is subsequently analyzed histologically to determine the depth of APC tissue penetration
Kezelés: Argon Plasma Coagulation