Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: PortugáliaFázis nélkül

PRIMARY-HF: Heart Failure Screening in Primary Care Using Point-of- Care

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Universidade do Porto
Hol
Amadora, Lisbon és Porto (Portugália)Mind a 4 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
160 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 23.
Várható befejezés
2027. júl.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • NT-proBNP testing
  • Cardiac Point-of-Care Ultrasound (POCUS)
  • standard of care
A regiszteradat frissítve
2026. július 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknél felmerül a szívelégtelenség gyanúja, vagy legalább két szív- és érrendszeri kockázati tényezőjük van, és az alapellátásban kezelik őket.

Életkor
50 év vagy idősebb (a nyilvántartásban a legkisebb életkor 49 év, a felvételi feltételek szerint viszont 50 év vagy több).
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Jelek vagy panaszok alapján felmerülő szívelégtelenség-gyanú, vagy legalább két szív- és érrendszeri kockázati tényező, például cukorbetegség, magas vérnyomás, vese- vagy szívbetegség, szélütés, pitvarfibrilláció vagy pitvarlebegés, elhízás (testtömegindex 30 kg/m² vagy több).
Korábbi kezelés
Aki ismert szívelégtelenséggel kórházi gondozás alatt áll, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert szívelégtelenség aktív kórházi gondozás mellett
  • Végstádiumú betegség vagy 1 évnél rövidebb várható élettartam
  • Súlyos egyéb betegség, amely akadályozza a részvételt vagy a követést
  • Nem tud írásos beleegyezést adni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged ≥50 years
  • Suspected heart failure (based on signs and/or symptoms) OR
  • Presence of at least two cardiovascular risk factors, including:; Diabetes mellitus; Arterial hypertension; Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <60 mL/min/1.73 m²; Albuminuria; Coronary artery disease or prior myocardial infarction or coronary revascularization; Stroke or transient ischemic attack; Atrial fibrillation or flutter; Left ventricular hypertrophy or Q waves on electrocardiogram; Obesity (body mass index ≥30 kg/m²)
  • Ability to provide written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Known heart failure under active hospital-based follow-up
  • Terminal illness or life expectancy <1 year
  • Severe comorbid conditions limiting participation or follow-up
  • Inability to provide informed consent

Helyszínek itt: Portugália

  • Unidade de Saúde Familiar Conde da LousãAmadora, PortugáliaContact: Miguel HenriquesToborzás még nem indult
  • Unidade de Saúde Familiar do ParqueLisbon, PortugáliaContact: Joana GonçalvesToborzás még nem indult
  • Unidade de Saúde Familiar Rodrigues MiguéisLisbon, PortugáliaContact: Inês SantosToborzás még nem indult
  • Unidade de Saúde Familiar Garcia OrtaPorto, PortugáliaContact: Rita QueirósRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to evaluate whether the use of NT-proBNP testing and point-of-care ultrasound (POCUS) can improve the diagnosis and management of heart failure in adults aged 50 years or older with suspected heart failure or cardiovascular risk factors in primary care settings.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions it aims to answer are:

* Does the use of NT-proBNP and/or POCUS increase the rate of new heart failure diagnoses compared with standard care? * Does this approach support earlier initiation of guideline-directed medical therapy and improve patients' quality of life?

Researchers will compare standard care alone with standard care combined with NT-proBNP testing, POCUS, or both, to assess their impact on diagnosis and management of heart failure.

Participants will:

* Be randomly assigned to one of four groups (standard care, NT-proBNP, POCUS, or both). * Undergo clinical evaluation for heart failure according to their assigned group. * Be followed for 12 months with periodic assessments of quality of life and treatment adherence.

A vizsgálat 4 csoportja

  • Standard of careMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants receive standard clinical evaluation and management in primary care without NT-proBNP testing and without point-of-care ultrasound (POCUS).

  • Standard of care + NT-proBNPMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants receive standard clinical evaluation and management in primary care with NT-proBNP testing, but without point-of-care ultrasound (POCUS).

    Kezelés: NT-proBNP testing és standard of care

  • Standard of care + NT-proBNP + POCUSA vizsgált kezelés

    Participants receive standard clinical evaluation and management in primary care with NT-proBNP testing and cardiac point-of-care ultrasound (POCUS).

    Kezelés: NT-proBNP testing, Cardiac Point-of-Care Ultrasound (POCUS) és standard of care

  • Standard of care + POCUSA vizsgált kezelés

    Participants receive standard clinical evaluation and management in primary care with cardiac point-of-care ultrasound (POCUS), but without NT-proBNP testing.

    Kezelés: Cardiac Point-of-Care Ultrasound (POCUS) és standard of care

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
PRIMARY-HF: Diagnóstico de Insuficiência Cardíaca em Cuidados de Saúde Primários Utilizando Ecografia Point-of-Care e Péptidos Natriuréticos
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. július 17.