PRIMARY-HF: Heart Failure Screening in Primary Care Using Point-of- Care
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Universidade do Porto
- Hol
- Amadora, Lisbon és Porto (Portugália)Mind a 4 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 160 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. márc. 23.
- Várható befejezés
- 2027. júl.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- NT-proBNP testing
- Cardiac Point-of-Care Ultrasound (POCUS)
- standard of care
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 17.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 50 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknél felmerül a szívelégtelenség gyanúja, vagy legalább két szív- és érrendszeri kockázati tényezőjük van, és az alapellátásban kezelik őket.
- Életkor
- 50 év vagy idősebb (a nyilvántartásban a legkisebb életkor 49 év, a felvételi feltételek szerint viszont 50 év vagy több).
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Jelek vagy panaszok alapján felmerülő szívelégtelenség-gyanú, vagy legalább két szív- és érrendszeri kockázati tényező, például cukorbetegség, magas vérnyomás, vese- vagy szívbetegség, szélütés, pitvarfibrilláció vagy pitvarlebegés, elhízás (testtömegindex 30 kg/m² vagy több).
- Korábbi kezelés
- Aki ismert szívelégtelenséggel kórházi gondozás alatt áll, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Ismert szívelégtelenség aktív kórházi gondozás mellett
- Végstádiumú betegség vagy 1 évnél rövidebb várható élettartam
- Súlyos egyéb betegség, amely akadályozza a részvételt vagy a követést
- Nem tud írásos beleegyezést adni
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Adults aged ≥50 years
- Suspected heart failure (based on signs and/or symptoms) OR
- Presence of at least two cardiovascular risk factors, including:; Diabetes mellitus; Arterial hypertension; Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <60 mL/min/1.73 m²; Albuminuria; Coronary artery disease or prior myocardial infarction or coronary revascularization; Stroke or transient ischemic attack; Atrial fibrillation or flutter; Left ventricular hypertrophy or Q waves on electrocardiogram; Obesity (body mass index ≥30 kg/m²)
- Ability to provide written informed consent
Ki nem vehet részt
- Known heart failure under active hospital-based follow-up
- Terminal illness or life expectancy <1 year
- Severe comorbid conditions limiting participation or follow-up
- Inability to provide informed consent
Helyszínek itt: Portugália
- Unidade de Saúde Familiar Conde da LousãAmadora, PortugáliaContact: Miguel HenriquesToborzás még nem indult
- Unidade de Saúde Familiar do ParqueLisbon, PortugáliaContact: Joana GonçalvesToborzás még nem indult
- Unidade de Saúde Familiar Rodrigues MiguéisLisbon, PortugáliaContact: Inês SantosToborzás még nem indult
- Unidade de Saúde Familiar Garcia OrtaPorto, PortugáliaContact: Rita QueirósRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this clinical trial is to evaluate whether the use of NT-proBNP testing and point-of-care ultrasound (POCUS) can improve the diagnosis and management of heart failure in adults aged 50 years or older with suspected heart failure or cardiovascular risk factors in primary care settings.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The main questions it aims to answer are:
* Does the use of NT-proBNP and/or POCUS increase the rate of new heart failure diagnoses compared with standard care? * Does this approach support earlier initiation of guideline-directed medical therapy and improve patients' quality of life?
Researchers will compare standard care alone with standard care combined with NT-proBNP testing, POCUS, or both, to assess their impact on diagnosis and management of heart failure.
Participants will:
* Be randomly assigned to one of four groups (standard care, NT-proBNP, POCUS, or both). * Undergo clinical evaluation for heart failure according to their assigned group. * Be followed for 12 months with periodic assessments of quality of life and treatment adherence.
A vizsgálat 4 csoportja
- Standard of careMár használt kezelés, összehasonlításként
Participants receive standard clinical evaluation and management in primary care without NT-proBNP testing and without point-of-care ultrasound (POCUS).
- Standard of care + NT-proBNPMár használt kezelés, összehasonlításként
Participants receive standard clinical evaluation and management in primary care with NT-proBNP testing, but without point-of-care ultrasound (POCUS).
Kezelés: NT-proBNP testing és standard of care
- Standard of care + NT-proBNP + POCUSA vizsgált kezelés
Participants receive standard clinical evaluation and management in primary care with NT-proBNP testing and cardiac point-of-care ultrasound (POCUS).
Kezelés: NT-proBNP testing, Cardiac Point-of-Care Ultrasound (POCUS) és standard of care
- Standard of care + POCUSA vizsgált kezelés
Participants receive standard clinical evaluation and management in primary care with cardiac point-of-care ultrasound (POCUS), but without NT-proBNP testing.
Kezelés: Cardiac Point-of-Care Ultrasound (POCUS) és standard of care
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- PRIMARY-HF: Diagnóstico de Insuficiência Cardíaca em Cuidados de Saúde Primários Utilizando Ecografia Point-of-Care e Péptidos Natriuréticos
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 17.