Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Ausztrália1. fázis

TLN-499 in Combination With Venetoclax in Patients With Relapsed/Refractory Solid Tumors

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Treeline Biosciences, Inc.
Hol
Camperdown, Malvern és Nedlands (Ausztrália)Mind a 3 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
120 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug. 5.
Várható befejezés
2030. aug. 29.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • TLN-499
  • Venetoclax
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a kissejtes tüdőrákja, neuroendokrin daganata, rosszindulatú mellhártya-mesotheliomája vagy synovialis szarkómája kiújult, vagy nem reagált a kezelésre. A betegségüknek mérhetőnek kell lennie.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Kiújult vagy kezelésre nem reagáló (relapszáló/refrakter) kissejtes tüdőrák, neuroendokrin daganat, rosszindulatú mellhártya-mesothelioma vagy synovialis szarkóma, szövettanilag igazolva. A betegségnek mérhetőnek kell lennie (RECIST v1.1 vagy mRECIST). ECOG általános állapot: 0-1.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aktív agyi áttétek
  • Nagy műtét vagy súlyos sérülés az első adag előtti 4 héten belül
  • Jelentős, nem kontrollált egészségi állapot, ami megakadályozza a részvételt
  • Tiltott, egyidejűleg szedett gyógyszerek használata
  • 12 hétnél rövidebb várható élettartam

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults ≥18 years of age
  • Histologically confirmed relapsed/refractory SCLC, neuroendocrine cancer, malignant pleural mesothelioma, or synovial sarcoma
  • Measurable disease per RECIST v1.1 or mRECIST
  • ECOG performance status 0-1
  • Adequate hematologic, hepatic, renal, and coagulation function
  • Life expectancy ≥12 weeks
  • Signed informed consent

Ki nem vehet részt

  • Major surgery or severe trauma within 4 weeks before first dose
  • Use of prohibited concomitant medications
  • Previous conditions that would interfere with study assessments or safety
  • Significant uncontrolled medical conditions preventing study participation
  • Active brain metastases

Helyszínek itt: Ausztrália

  • COBL Clinical Trials - Chris O'Brien LifehouseCamperdown, AusztráliaContact: Steven KaoToborzás még nem indult
  • Cabrini Hospital - MalvernMalvern, AusztráliaContact: Surein ArulanandaToborzás még nem indult
  • Linear Clinical ResearchNedlands, AusztráliaContact: Timothy HumphriesRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this first-in-human study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary antitumor activity of TLN-499 in combination with venetoclax in participants with relapsed/refractory solid tumors.

A vizsgálat csoportja

  • Part 1 Dose Escalation and Part 2 Dose ExpansionA vizsgált kezelés

    Kezelés: TLN-499 és Venetoclax

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
An Open-Label, Multicenter, Phase 1 Trial to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Anti-Tumor Activity of TLN-499 in Combination With Venetoclax in Patients With Relapsed/Refractory Solid Tumors
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.