Effect of Probiotics on Appetite Regulation in Adults With Overweight/Obesity
A legfontosabb adatok
- Hol
- Maastricht (Hollandia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 20-70 éves, legalább 25 kg/m2 testtömegindexű, stabil testsúlyú férfiakat és nőket keres. 16 héten át probiotikumot vagy placebót szednek.
- Életkor
- 20-70 év
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- 25 kg/m2 vagy afeletti testtömegindex (túlsúly vagy elhízás)
- Korábbi kezelés
- A vizsgálat előtt 3 hónapig nem szedhettek antibiotikumot. A vizsgálat előtti 3 hónapban nem használhattak olyan készítményt vagy étrend-kiegészítőt, amely ismerten befolyásolja a fő eredményeket. Az elmúlt 1 hónapban nem vehettek részt más vizsgálatban vizsgálati készítménnyel.
A részvétel fő kizáró okai
- 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség
- Emésztőrendszeri betegség, beleértve az IBD-t és az IBS-t
- Súlyos betegség, például epilepszia, asztma, veseelégtelenség, COPD vagy autoimmun betegség
- Aktív szív- és érrendszeri betegség, illetve koleszterin- vagy vércukorcsökkentő gyógyszer vagy kortikoszteroid szedése
- Terhesség, dohányzás vagy e-cigaretta használata
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 20 és 70 év között vagy?
Forrás: NCT07715955: ki vehet részt
Helyszínek itt: Hollandia
- Maastricht University, Department of Nutrition and Movement SciencesMaastricht, HollandiaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Maastricht University Medical Center
- Azonosító
- NCT07715955
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 12.
- Eredeti leírás
The goal of this 16-week randomised, placebo-controlled parallel study is to investigate the effect of a newly formed probiotic supplement on satiety and gut microbiota composition in healthy men and women with overweight or obesity form 20-70 years old. The main question it aims to answer is:A teljes eredeti leírásKevesebb
Probiotic Regulation of Food Intake Through Satiety Stimulation and Gut Microbiota Modulation
The goal of this 16-week randomised, placebo-controlled parallel study is to investigate the effect of a newly formed probiotic supplement on satiety and gut microbiota composition in healthy men and women with overweight or obesity form 20-70 years old. The main question it aims to answer is:
Does the probiotic supplement increase feelings of satiety and alter gut microbiota composition?
Participants will:
* Receive a daily dose of 6 g probiotic supplement (packed in sachets of 3 g) or placebo for 16 weeks. * Visit the research unit 3 times at baseline, week 8 and week 16 of the intervention for blood draws and delivering fecal samples. * Keep a study diary to report deviations from their daily habits and fill in food questionnaires.
Bevonási feltételek: Men and women, aged between 20-70 years; BMI ³ 25 kg/m2; Stable body weight (weight gain or loss < 3 kg in the past three months); Willingness to give up being a blood donor from 8 weeks before the start of the study, during the study and for 4 weeks after completion of the study; No difficult venipuncture as evidenced during the screening visit.
Kizáró feltételek: Abuse of drugs; Use of products or dietary supplements known to interfere with the main outcomes 3 months prior to the start of the study as judged by the principal investigators; Use of an investigational product within another biomedical intervention trial within the previous 1-month; use of antibiotics up to 3 months prior to the study; Gastrointestinal disease (including IBD and IBS); Severe medical conditions that might interfere with the study, such as epilepsy, asthma, kidney failure or renal insufficiency, chronic obstructive pulmonary disease, autoimmune disease and rheumatoid arthritis; Active cardiovascular disease like congestive heart failure or cardiovascular event, such as an acute myocardial infarction or cerebrovascular accident; Psychiatric diagnoses including clinical depression; use of lipid- and glucose lowering medication, corticosteroid use; Diabetic patients (type 1 and type 2); More than 2 units alcoholic consumptions per day for women and 3 for men; Intolerances or dietary habits that might interfere with the study (i.e. lactose intolerance or veganism); pregnancy; smoking, vaping.