Wearable Blood-Pressure Monitoring Comparison Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Florence (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat kórházi betegeket keres, általános osztályról vagy intenzív osztályról, hogy viselhető vérnyomásmérési módszereket hasonlítson össze a szokásos mérésekkel.
- Életkor
- 21–85 év
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Kórházban fekvő betegek, általános osztályon vagy intenzív osztályon.
- Korábbi kezelés
- Intenzív osztályon a betegnek már klinikai okból behelyezett artériás vezetéke kell, hogy legyen.
A részvétel fő kizáró okai
- Legalább az egyik karon nem lehet vérnyomást mérni (például amputáció, dialízisshunt vagy akadályozó kötés miatt)
- A csukló túl nagy a viselhető eszközökhöz
- Bőrelváltozás, seb, súlyos ödéma vagy rögzítés miatt nem helyezhetők fel az eszközök
- Nem tud írásos beleegyezést adni
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 21 és 85 év között vagy?
Forrás: NCT07719660: ki vehet részt
Helyszínek itt: Olaszország
- Careggi University HospitalFlorence, OlaszországToborzás még nem indult
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Technische Universität Dresden
- Azonosító
- NCT07719660
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 26.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to compare the accuracy, clinical applicability, and usability of different wearable blood pressure monitoring methods integrated in wearable devices, such as smartwatches, in hospitalized patients. The study evaluates novel photoplethysmography (PPG)-based and wrist-oscillometric blood pressure measurement methods against established clinical reference methods (upper-arm cuff measurements on the general ward and invasive arterial blood pressure monitoring (A-line) in the intensive care unit).A teljes eredeti leírásKevesebb
Wearable Blood-Pressure Monitoring Comparison Study (WBPMCS)
The goal of this clinical trial is to compare the accuracy, clinical applicability, and usability of different wearable blood pressure monitoring methods integrated in wearable devices, such as smartwatches, in hospitalized patients. The study evaluates novel photoplethysmography (PPG)-based and wrist-oscillometric blood pressure measurement methods against established clinical reference methods (upper-arm cuff measurements on the general ward and invasive arterial blood pressure monitoring (A-line) in the intensive care unit).
The main questions the study aims to answer are:
* Can novel blood pressure monitoring methods suitable for integration into wearable devices achieve clinically acceptable agreement with established reference measurements? * How does the performance of calibration-dependent wearable devices change over time following calibration? * How does the performance of the investigated methods compare with each other? * How do the investigated methods perform for patients with different pre-existing conditions ?
To answer these questions, participants will undergo:
* blood pressure measurements using different wearable devices based on PPG and wrist oscillometry * standardized reference blood pressure measurements using an upper-arm cuff (general ward) or an existing invasive arterial line (intensive care unit) * repeated measurements over three consecutive days on the general ward to assess calibration stability and measurement reproducibility,
Bevonási feltételek: Blood pressure measurements can be performed on at least one arm, for example no amputation, dialysis shunt, or obstructive dressing; Ability to understand the study information and provide written informed consent; For participants in the intensive care unit: an arterial line placed for clinical reasons.
Kizáró feltételek: Physical or medical conditions preventing placement of the wearable devices, including relevant skin lesions, wounds, severe edema, or patient restraint; Wrist circumference exceeds the size range of the investigated wearable devices; Inability to provide written informed consent.