Optical Coherence Tomography in Neurological Practice: Utility and Applicability Across Neurological Diseases (OCt.IN.N)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Milan (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 évnél idősebb, sclerosis multiplexben, Alzheimer-kórban, Parkinson-kórban vagy migrénben/fejfájásban szenvedő felnőtteket keres, valamint egészséges felnőtteket kontrollcsoportnak. Mindenkinek szemvizsgálata (OCT) lesz 24 hónapon át.
- Életkor
- 18 évnél idősebb.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Diagnosztizált központi idegrendszeri betegség: sclerosis multiplex, Alzheimer-kór, Parkinson-kór vagy migrén/fejfájás. Az egészséges kontrollcsoport tagjainak nem lehet idegrendszeri betegsége.
A részvétel fő kizáró okai
- Ismert vagy a vizsgálat során megerősített szembetegség
- Nem érti a vizsgálók utasításait
- Nem kíván részt venni, vagy visszavonja a beleegyezését
- Bármilyen állapot, amely miatt a vizsgálók szerint nem vehet részt a vizsgálatban
- Epilepszia vagy korábbi rohamok, ha jól látható fényforrást használó képalkotó módszert alkalmaznak
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Olaszország
- IRCCS Ospedale San Raffaele - Neurology and Neurophysiology UnitMilan, OlaszországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- IRCCS San Raffaele
- Azonosító
- NCT07720765
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 22.
- Eredeti leírás
OCt.IN.N is a national, monocentric, prospective, observational cohort study evaluating the utility and applicability of Optical Coherence Tomography (OCT) in the diagnostic workup and longitudinal monitoring of neurological diseases.A teljes eredeti leírásKevesebb
A National, Monocentric, Prospective Cohort Study to Evaluate the Utility and Applicability of Optical Coherence Tomography in Neurological Clinical Practice
OCt.IN.N is a national, monocentric, prospective, observational cohort study evaluating the utility and applicability of Optical Coherence Tomography (OCT) in the diagnostic workup and longitudinal monitoring of neurological diseases.
840 patients with Central Nervous System neurological diseases (Multiple Sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, migraine/headache) and 210 age-matched healthy controls will undergo OCT examination at baseline and at 6, 12, 18, and 24 months of follow-up at IRCCS San Raffaele Hospital, Milan, Italy.
OCT is a non-invasive, rapid, and reproducible technique that automatically measures the thickness of individual retinal layers. Retinal layer thicknesses and their longitudinal changes will be correlated with established clinical scales, neuroimaging, and biological markers used in routine neurological practice.
Bevonási feltételek: Diagnosis of a Central Nervous System neurological disease (inflammatory diseases such as Multiple Sclerosis; neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease; migraine/headache) according to currently accepted diagnostic criteria for each condition; Age greater than 18 years; Signed informed consent to study participation; Willingness and ability to undergo all study visits and procedures; Absence of neurological disease; Age greater than 18 years; Signed informed consent to study participation; Willingness and ability to undergo all study visits and procedures.
Kizáró feltételek: For specific imaging modes using clearly visible light sources (MultiColor, FA, BAF): diagnosis of epilepsy or history of previous epileptic seizures; Presence of any condition that, in the investigators' opinion, renders the subject unsuitable for the study; Presence of any condition that, in the investigators' opinion, renders the subject unsuitable for the study; Refusal to participate or withdrawal of informed consent; Known or confirmed ocular pathology identified during examination (ophthalmological evaluation may be requested at the investigators' discretion); Inability to understand instructions given by investigators; Refusal to participate or withdrawal of informed consent; Known or confirmed ocular pathology identified during examination; Inability to understand instructions given by investigators.