Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07722507Toborzás még nem indult

Antifibrotic Therapy Decision-Making in Pulmonary Fibrosis

Understanding Pulmonary Fibrosis Through Web-Based Qualitative In-Depth Interviews on Antifibrotic TheRapy Decision-Making

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will explore how adults in Japan with pulmonary fibrosis decide whether to continue or discontinue antifibrotic therapy after experiencing antifibrotic therapy-related adverse events.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 20.
Kezdés
2026. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 31.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT07722507

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants currently participating in any interventional clinical trials (regardless of the study drug, excluding observational studies).
  • Participants who have undergone lung transplantation.

Más betegség

  • Discontinuation group only 1) Participants who discontinued AF therapy solely for reasons other than AE (e.g., financial reasons, disease progression).

Egyéb

  • Participants meeting any of the following criteria will be excluded from the study:
  • <!-- -->

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must meet all the following criteria to be eligible for inclusion in this study:
  • Pulmonary fibrosis (PF) participants in Japan. Note: This includes those clinically recognized as having idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) or progressive pulmonary fibrosis (PPF).
  • Participants who are ≥18 years of age at the time of providing informed consent via the web-based system.
  • Participants receiving outpatient care for pulmonary fibrosis (PF) who have been introduced to this study by a referring physician.
  • Participants who have a history of taking, or are currently taking, pirfenidone, nintedanib, or nerandomilast.
  • Participants who have experienced at least one antifibrotic (AF) therapy-related adverse event (AE).
    • Discontinuation group only
  • Participants who have not received AF therapy for at least 1 month prior to enrollment.
  • Participants whose AF therapy was discontinued within 6 months prior to enrollment.
  • Participants whose reason for discontinuing AF therapy includes at least one AF therapy-related AE.
  • Continuation group only
    • Participants who feel or have felt burdened by the experienced AE.
    • Participants who have continued AF therapy for a specific period (≥6 months) at the time of enrollment.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mebix, IncTokyoJapánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.