Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Optimization of Antiretroviral Therapy in Patients With AIDS-Related Lymphoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Shanghai Public Health Clinical Center
Hol
Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 26.
Várható befejezés
2028. júl.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • Oral Antiretroviral Therapy
  • albuvirtide
  • Cabotegravir/Rilpivirine
A regiszteradat frissítve
2026. július 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik HIV-fertőzöttek, AIDS-hez kapcsolódó limfómájuk van, és limfóma elleni kezelést kapnak. A vizsgálat különböző HIV-kezelési terveket hasonlít össze.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Szövettanilag igazolt, AIDS-hez kapcsolódó limfóma, folyamatban lévő limfómakezeléssel
Korábbi kezelés
Jelenleg limfóma elleni kezelést kell kapnia
Biomarker vagy leletérték
Igazolt HIV-fertőzés

A részvétel fő kizáró okai

  • A várható túlélés 6 hónapnál rövidebb
  • Súlyos más daganat vagy nem kontrollált egyéb betegség
  • HIV-kezelés vagy limfómakezelés elutasítása
  • A vizsgálati gyógyszerek alkalmazását kizáró ok
  • A tervezett kontrollvizsgálatokat nem tudja teljesíteni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years. Confirmed HIV infection. Histologically confirmed AIDS-related lymphoma. Receiving anti-lymphoma treatment. Able and willing to provide written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Expected survival less than 6 months. Severe concomitant malignancy or uncontrolled comorbidity. Refusal to receive antiretroviral therapy or lymphoma treatment. Contraindications to study medications. Inability to complete scheduled follow-up. Any condition considered unsuitable by the investigator

Helyszínek itt: Kína

  • Shanghai Public Health Clinical CenterShanghai, KínaContact: Zhenyan WangRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of different antiretroviral therapy (ART) strategies in adults with AIDS-related lymphoma (ARL) receiving anti-lymphoma treatment. The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

Does long-acting injectable ART, including albuvirtide (ABT) or long-acting cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV), improve virological suppression compared with oral ART during anti-lymphoma treatment? Do different ART strategies differ in immune recovery, virological failure, low-level viremia, and safety in patients with ARL?

Researchers will compare three treatment strategies-oral ART alone, oral ART plus long-acting albuvirtide (ABT), and long-acting cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV)-to determine whether long-acting injectable ART provides better virological control and comparable safety during lymphoma treatment.

Participants will:

Receive one of three ART strategies according to their clinical condition and treatment preference while receiving standard anti-lymphoma therapy.

Attend scheduled study visits at baseline and Weeks 4, 8, 12, 24, 36, and 48. Undergo plasma HIV-1 RNA testing, CD4+ T-cell count measurement, laboratory assessments, and safety evaluations throughout the 48-week follow-up period.

Be monitored for virological suppression, immune recovery, adverse events, and lymphoma-related clinical outcomes.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Oral ARTEgyéb csoport

    Participants will receive standard oral antiretroviral therapy throughout lymphoma treatment.

    Kezelés: Oral Antiretroviral Therapy

  • Oral ART Plus AlbuvirtideEgyéb csoport

    Participants with viremia who agree to receive long-acting therapy will receive oral ART combined with intravenous albuvirtide.

    Kezelés: Oral Antiretroviral Therapy és albuvirtide

  • Long-Acting Cabotegravir/RilpivirineEgyéb csoport

    Eligible participants will receive long-acting intramuscular cabotegravir and rilpivirine according to the approved dosing schedule.

    Kezelés: Cabotegravir/Rilpivirine

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Optimization of Antiretroviral Therapy in Patients With AIDS-Related Lymphoma During Anti-Lymphoma Treatment: A Multicenter Prospective Non-Randomized Controlled Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. július 27.