Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: HongkongFázis nélkül

Personalised Sleep and Circadian Intervention After Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
The Hong Kong Polytechnic University
Hol
Hong Kong (Hongkong)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug.
Várható befejezés
2028. júl.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • ISleepFAST
  • Stroke and Sleep Health Education
A regiszteradat frissítve
2026. július 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek több mint 6 hónapja volt agyi történése (stroke-ja), és 3 hónapja alvási vagy testi óra körüli problémáik vannak. Mindenki hat heti, egyórás alkalmon vesz részt.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Az utolsó stroke óta több mint 6 hónap telt el, és legalább 1 alvási vagy testi óra körüli probléma fennáll 3 hónapja, például 30 perc vagy több az elalvás, vagy éjszakánként 6 óránál kevesebb alvás.
Korábbi kezelés
Aki alvási problémákra pszichológiai kezelésben részesült vagy részesül, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aktív, súlyosbodó testi vagy idegrendszeri betegség, vagy szerhasználat, ami miatt a részvétel nem megoldható
  • Alvási problémák miatti korábbi vagy jelenlegi pszichológiai kezelés
  • Éjszakai műszakban végzett munka
  • Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • >6 months from last stroke
  • aged ≥18 years
  • Cantonese language fluency
  • ≥1 self-reported sleep or circadian problem(s) for 3 months: ≥30 min to get to sleep on ≥3 nights per week, waking in the middle of night ≥30 min on ≥3 nights per week, <6-hr sleep per night or ≥9-hr sleep per 24 hour period on ≥3 nights per week, ≥1.09 hours of variability in sleep-wake schedule across one week, and/or bedtime after 2:00 a.m. on ≥3 nights per week
  • adequate opportunities for sleep

Ki nem vehet részt

  • presence of an active and progressive physical or neurocognitive illness or substance abuse making participation infeasible
  • past or current involvement in psychological treatment for sleep issues
  • night shift work
  • pregnancy or breastfeeding

Helyszínek itt: Hongkong

  • The Hong Kong Polytechnic UniversityHong Kong, HongkongContact: Stephen LauToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a two-arm, parallel-group randomized controlled feasibility trial involving 40 community-dwelling adults with chronic stroke and ongoing sleep or circadian difficulties. Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either an individualized behavioral sleep intervention or an attention-matched health education program.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Before randomization, participants will complete questionnaires assessing sleep and related health outcomes, maintain a sleep diary, and wear a wrist-worn activity monitor for seven days. Participants will then attend six weekly, individual, face-to-face sessions lasting approximately one hour each.

The behavioral sleep intervention will provide individualized education and behavioral strategies to support sleep and daily sleep-wake functioning following stroke. The comparison program will provide education about stroke, sleep, and general health. The two programs will be matched in session frequency and duration.

Following the six-week program, participants will repeat the questionnaires, sleep diary, and seven-day wrist-monitoring assessment. Participants will also provide feedback about their experiences with the study and program.

The trial will evaluate recruitment, retention, attendance, intervention delivery, acceptability, fidelity, and safety. Preliminary changes in sleep and sleep-wake outcomes will also be examined.

A vizsgálat 2 csoportja

  • ISleepFASTA vizsgált kezelés

    Participants will receive ISleepFAST, a six-week individualized behavioral sleep intervention delivered in six weekly, face-to-face sessions of approximately 60 minutes each.

  • Stroke and Sleep Health EducationMár használt kezelés, összehasonlításként

    A six-week education program providing general information about stroke, sleep, and health.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Feasibility, Efficacy, and Patient Experience of a Personalised Transdiagnostic Intervention for Sleep and Circadian Dysfunction Following Stroke: a Mixed-method Randomised Controlled Feasibility Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. július 28.