Characterization of the Blood-Brain Barrier in High-Grade Glioma Through Immunohistochemical, Transcriptional, Fluorescein and Radiological Analyses

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél újonnan diagnosztizáltak glioblasztómát, és akiknél a daganat műtéti eltávolítását tervezik. A vér-agy gát változásait vizsgálja.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Nemtől függetlenül bárki részt vehet

A betegség stádiuma

Újonnan diagnosztizált glioblasztóma, műtéti daganateltávolításra kijelölt beteg

A részvétel fő kizáró okai

• Nem végezhető el MRI-vizsgálat (MRI-re ellenjavallat)
• Zavartság, delírium vagy megváltozott tudatállapot, ami akadályozza a beleegyezés megadását
• Bármilyen állapot, ami a vizsgáló szerint akadályozná a vizsgálat befejezését vagy veszélyeztetné a biztonságot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This prospective study aims to characterize blood brain barrier (BBB) disruption in patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme undergoing surgical resection. The study integrates advanced MRI, circulating BBB biomarkers, neurocognitive assessment, and molecular analysis of tumor tissue to investigate relationships between BBB integrity, tumor biology, and neurological function. Participants will undergo serial assessments before surgery, after surgery, and following radiotherapy. Tumor tissue collected during standard-of-care resection will undergo immunohistochemical and transcriptional

A vizsgálat csoportja

• Blood Brain Barrier Characterisation CohortA vizsgált kezelés

  Participants with newly diagnosed glioblastoma will undergo a standardized Phase 2 multimodal assessment program designed to characterize blood-brain barrier integrity. Study interventions include serial advanced contrast-enhanced MRI, blood biomarker sampling, neurocognitive assessments, and molecular analysis of tumor tissue obtained during standard of care surgical resection. Assessments will be performed longitudinally at predefined time points before surgery, after surgery, at 72 hours, at 4 weeks, and following completion of radiotherapy to evaluate changes in blood-brain barrier function and their association with clinical, radiological, and molecular outcomes.

  Kezelés: Multimodal Blood Brain Barrier Assessment