Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07737756Toborzás még nem indult

A Real-World Medical Chart Review of Spinal Muscular Atrophy Patients Treated With Onasemnogene Abeparvovec in Saudi Arabia

Spinal Muscular Atrophy Center-based REAL World Retrospective Medical Chart Review of Patient Treated With Onasemnogene Abeparvovec (Zolgensma®) in Saudi Arabia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this retrospective medical chart review is to describe the clinical outcomes, clinical characteristics, and demographics of patients with spinal muscular atrophy (SMA) type 1 treated with onasemnogene abeparvovec (OA) at a single clinical center in Saudi Arabia. The study will use secondary data collected from the electronic medical records of SMA type 1 patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
6 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 27.
Kezdés
2026. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 1.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT07737756

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 6
  • 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Any patient who does not fulfill any of the inclusion criteria listed above.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with a genetically confirmed diagnosis of SMA type 1 who were treated with OA.
  • Availability of data on at least one visit before treatment initiation and two visits post-treatment is a must for inclusion.
  • Patients who were treated with OA starting in January 2023.
  • Patients with at least 3 months of follow-up following the treatment with OA.

Életkor a regiszterben: 14 nap – 2 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.