Same-Day Versus Standard Hospital Discharge After TAVI (HOME-TAVI)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Hospital Clinic of Barcelona
- Hol
- Québec (Kanada)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 2 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 764 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. szept. 1.
- Várható befejezés
- 2029. jún. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Same-Day Discharge Strategy
- Standard-of-Care Discharge Strategy
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 31.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
The trial is looking for adults with severe aortic stenosis (a narrowed heart valve) who had a planned TAVI valve replacement through the groin. It compares going home the same day with the usual hospital stay.
- Életkor
- 18 years and older
- Nem
- All sexes
- A betegség stádiuma
- Severe aortic stenosis that causes symptoms, with a planned (not urgent) TAVI through the groin artery (transfemoral). The TAVI must have worked well by VARC-3 criteria, and you must be stable 6 hours after it.
- Korábbi kezelés
- TAVI with the Medtronic Evolut PRO+, Evolut FX, Evolut FX+, or newer versions.
A részvétel fő kizáró okai
- Not able to walk on your own before the procedure
- Urgent or emergency TAVI, TAVI not through the groin, or unstable before TAVI
- Heart rhythm problems (right bundle branch block or high-grade atrioventricular block) before TAVI, or new rhythm problems or atrial fibrillation within 6 hours after TAVI
- Heart pumping strength (ejection fraction) below 20%, or severe kidney disease (eGFR <30 mL/min/1.73 m² or dialysis)
- Type 2-4 bleeding within 6 hours after TAVI, or not enough support at home
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Adults (≥18 years of age)
- Severe symptomatic aortic stenosis scheduled for elective transfemoral TAVI
- Treatment with the Medtronic Evolut PRO+, Evolut FX, Evolut FX+, or subsequent iterations
- Successful TAVI procedure according to VARC-3 technical success criteria
- Clinical stability 6 hours after TAVI
- Written informed consent obtained before study participation
Ki nem vehet részt
- Type 2-4 bleeding within 6 hours after TAVI
- Baseline left ventricular ejection fraction <20%
- Severe chronic kidney disease (estimated glomerular filtration rate : eGFR <30 mL/min/1.73 m² or dialysis)
- Inability to ambulate independently at baseline
- Hemodynamic or clinical instability before TAVI
- Urgent or emergent TAVI procedure
- Non-transfemoral access
- Inadequate social support for discharge home
- Inability to understand or comply with post-discharge instructions
- Baseline right bundle branch block or high-grade atrioventricular block
- New-onset left bundle branch block or high-grade atrioventricular block within 6 hours after TAVI, unless a permanent pacemaker has already been implanted
- New-onset atrial fibrillation within 6 hours after TAVI
- Persistent hemodynamic instability within 6 hours after TAVI
Helyszínek itt: Kanada
Még 1 másik országban, 2 helyszínen
- Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de QuébecQuébec, KanadaContact: Josep Rodes-Cabau, Md, PhDToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) has become the standard treatment for patients with severe aortic stenosis across a broad range of surgical risk. Advances in device technology and procedural techniques have enabled minimalist approaches and shorter hospital stays. Preliminary observational studies suggest that same-day discharge after TAVI may be feasible and safe in carefully selected patients, but randomized evidence remains limited, particularly in patients treated with self-expanding valves. The HOME-TAVI trial is a prospective, multicenter, international, randomized controlled trial designed to evaluate whether a same-day discharge strategy is non-inferior to standard hospital discharge after successful transfemoral TAVI with the Medtronic Evolut PRO+/FX/FX+ system. Eligible patients who remain clinically stable 6 hours after the procedure will be randomized in a 1:1 ratio to same-day discharge or standard-of-care discharge.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The primary endpoint is a composite of all-cause mortality, type 2-4 bleeding, stroke, and hospital readmission within 30 days after TAVI. Secondary objectives include assessment of quality of life, patient-reported experience measures, healthcare resource utilization, and cost-effectiveness.
A vizsgálat 2 csoportja
- Same-Day DischargeA vizsgált kezelés
Participants randomized to the experimental arm will undergo a predefined same-day discharge pathway following successful transfemoral TAVI with the Medtronic Evolut PRO+/FX/FX+ system. Patients who remain clinically stable 6 hours after the procedure will be discharged on the same day after completion of the required clinical assessments and discharge education. A follow-up telephone assessment will be performed on the day after the procedure.
Kezelés: Same-Day Discharge Strategy
- Standard-of-Care DischargeMár használt kezelés, összehasonlításként
Participants randomized to the control arm will receive standard inpatient post-procedural care and will be discharged according to local standard clinical practice (next-day or later discharge).
Kezelés: Standard-of-Care Discharge Strategy
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- HOspitalized Versus saME Day Discharge Transcatheter Aortic Valve Implantation (TAVI) With Self-expanding Valves. A Randomized Clinical Trial: The HOME-TAVI Trial
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 31.