Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Szingapúr1. fázis

A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity or Overweight

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Singapore (Szingapúr)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 1 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
56 fő, tervezett
Kezdés
2026. júl. 31.
Várható befejezés
2026. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 5 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Eloralintide
  • Placebo
  • Acetaminophen
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik túlsúlyosak vagy elhízottak, de egyébként egészségesek. Azt vizsgálja, mennyire lassítja az eloralintide a gyomor ürülését.

Életkor
18–65 év
Nem
Mindkét nem jelentkezhet.
A betegség stádiuma
Túlsúly vagy elhízás, 27,0–45,0 kg/m² testtömegindexszel (BMI), egyébként egészséges.
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, aki a szűrés előtt 60 napon vagy 5 felezési időn belül (amelyik hosszabb) GLP-1, GIP/GLP-1 vagy GIP/GLP-1/glukagon receptor agonistát kapott.

A részvétel fő kizáró okai

  • 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség, vagy a szűréskor 126 mg/dL (7,0 mmol/L) vagy magasabb éhgyomri plazmaglükóz, illetve 6,5% vagy magasabb HbA1c
  • Legalább 5%-os testsúlyváltozás a szűrés előtti 3 hónapban
  • Pszichiátriai betegség, például major depresszió, skizofrénia vagy bipoláris zavar az elmúlt 2 évben
  • Aktív öngyilkossági szándék vagy jelentős öngyilkossági veszély a vizsgáló megítélése szerint

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Have overweight or obesity, but are otherwise overtly healthy
  • Have a body mass index (BMI) within the range of 27.0 to 45.0 kilograms (kg)/square meter (m²), inclusive
  • Have had a stable body weight, with less than 5 percent (%) change during the 3-month period prior to screening

Ki nem vehet részt

  • Have a history or presence of psychiatric disorders, including a history of major depressive disorder or severe psychiatric disorders such as schizophrenia, and bipolar disorder, within the last 2 years
  • Have been diagnosed with Type 1 or Type 2 diabetes mellitus, or have either of the following at screening; A fasting plasma glucose concentration greater than or equal to 126 milligrams (mg)/deciliter (dL) or 7.0 millimoles (mmol)/liter (L), or; Hemoglobin A1C (HbA1c) greater than or equal to 6.5% or 48 mmol/mole (mol)
  • Have received a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist, glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)/GLP-1 receptor agonist, or GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist within 60 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to screening
  • Are in the judgment of the investigator, actively suicidal or deemed to be at significant risk for suicide

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Szingapúr

Még 1 másik országban, 1 helyszínen

  • Lilly Centre for Clinical PharmacologySingapore, SzingapúrContact: Greg Li (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The main purpose of this study is to find out how significantly Eloralintide slows stomach emptying in participants who are overweight or obese. For each participant, the study will last approximately 21 weeks and will include 2 overnight stays in the clinical research unit (CRU) lasting between 4 and 8 days. There will be 13 other visits.

A vizsgálat 5 csoportja

  • Eloralintide Cohort 1A vizsgált kezelés

    Eloralintide administered subcutaneously (SC)

    Kezelés: Eloralintide és Acetaminophen

  • Eloralintide Cohort 2A vizsgált kezelés

    Eloralintide administered SC

    Kezelés: Eloralintide és Acetaminophen

  • Eloralintide Cohort 3A vizsgált kezelés

    Eloralintide administered SC

    Kezelés: Eloralintide és Acetaminophen

  • Eloralintide Cohort 4A vizsgált kezelés

    Eloralintide administered SC

    Kezelés: Eloralintide és Acetaminophen

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Placebo administered SC

    Kezelés: Placebo és Acetaminophen

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 1, Investigator- and Participant-Blinded, Placebo-Controlled, Randomized, Multiple-Dose Study to Evaluate the Gastric Emptying Delay, Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Eloralintide in Participants With Obesity or Overweight
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07738614: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 20.