Factors Affecting Clinical and Radiological Outcome in Endovascular Management of Acute Ischemic Stroke Due to Large Vessel Occlusion
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Sohag University
- Hol
- Sohag (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 40 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. aug. 1.
- Várható befejezés
- 2028. aug. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járóAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- endovascular thrombectomy
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 31.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek hirtelen kialakult agyi érelzáródásos szélütésük van egy nagy agyi ér elzáródása miatt, és náluk a vérrög érbeavatkozással eltávolítható.
- Életkor
- 18-tól 80 éves korig
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Hirtelen kialakult (heveny) szélütés egy nagy agyi ér elzáródása miatt, a tünetek kezdetétől vagy az utolsó ismert tünetmentes állapottól számított 24 órán belül. NIHSS pontszám legalább 6. 0-6 órán belül: ASPECTS legalább 6. 6-24 óra között: a károsodott mag kisebb, mint 70 mL, az eltérési arány legalább 1,8, a menthető szövet legalább 15 mL.
- Korábbi kezelés
- Nincs megadva. Aki korábban már átesett szélütésen, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Szélütés, amelyet nem nagy ér elzáródása okoz
- Korábbi szélütés
- Vérzéses szélütés
- Nagy, már kialakult elhalás a felvételen
- A szélütés előtti fogyatékosság (mRS pontszám legalább 2)
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- General Criteria (Applicable to All Time Windows); Age ≥ 18 to 80 years old; Acute ischemic stroke due to large vessel occlusion (LVO) presenting within 24 hours from symptom onset or last known well. Occlusion involving one of the following vessels:
- internal carotid artery (ICA)
- M1 segment of the middle cerebral artery (MCA)
- A1 segment of the anterior cerebral artery (ACA)
- P1 segment of the posterior cerebral artery (PCA)
- Basilar artery (BA)
- V4 segment of the vertebral artery (VA); National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score ≥ 6. Patients Presenting Within 0-6 Hours from Symptom Onset or Last Known Well ,; Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS) ≥ 6; Patients presenting 6-24 hours from the last known well, imaging eligibility based on :
- Estimated ischemic core volume < 70 mL
- Ratio of critically hypoperfused tissue to ischemic core (mismatch ratio) ≥ 1.8
- Absolute volume of potentially salvageable tissue (Diffusion to flair mismatch volume) ≥ 15 mL
Ki nem vehet részt
- • Patients with stroke resulting from etiologies other than LVO; Individuals with a history of previous strokes; Hemorrhagic stroke; Large established infarction (e.g., ASPECTS < 6 for patients within the early time window or imaging findings not meeting eligibility criteria in the late window); Patients presenting 6-24 hours from the last known well who do not meet advanced imaging selection criteria (e.g., DEFUSE 3 or DAWN eligibility criteria); Pre-stroke disability with a modified Rankin Scale (mRS) score ≥2; Rapid improvement in neurological status to an NIHSS < 6 or evidence of vessel recanalization prior to randomization
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyiptom
- Sohag university, Faculty of medicineSohag, EgyiptomContact: sohag university sohag university faculty of medicineRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Acute ischemic stroke (AIS), particularly if it is caused by a large-vessel occlusion (LVO), is a severe and life-threatening disease. Endovascular therapy (EVT) has rendered safe and effective treatment of AIS due to LVO possible, and new thrombolytic agents and neuroprotectants could soon complement pharmacological AIS therapy. These treatments are highly time dependent. Hence, the overarching goal in the management of patients with AIS is to rapidly and safely transfer, diagnose, and treat patients with AIS (1).
A teljes eredeti leírásKevesebb
The only available 2 treatment options are intravenous alteplase and endovascular therapy (mechanical clot removal), both of which are highly time dependent. Thus, rapid patient transfer, diagnosis, and treatment are crucial, and time-consuming imaging methods and overly selective treatment selection criteria should be avoided (2).
Imaging is crucial for AIS management, as it confirms the diagnosis and guides treatment, with intravenous tissue plasminogen activator (alteplase) and/or EVT, the 2 evidence-based treatment strategies for AIS. Every 30-min delay in recanalization decreases the chance of a good functional outcome by 8% to 14% (3).
Clinical outcome after large-vessel occlusive strokes depends on admitting clinical condition, successful recanalization, and robust collateral circulation. However, predicting successful recanalization and quantifying collateral status in the acute setting remain elusive (4).
Successful recanalization has many predictive factors. Strong evidence supports increasing clot length being associated with poor recanalization. Current imaging techniques completed in the acute setting suggest that clot length can be estimated with a clot burden score (5).
Studies consistently show that independent predictors in clinical outcome remain the patient's admission clinical condition as evaluated by baseline NIH Stroke Scale (NIHSS) scores and ischemic lesion volume. Emphasis on lesion volume suggested that stroke mechanism, particularly lacunar strokes with their smaller ischemic volumes, could be an independent predictor for favorable clinical outcome. However, predicting clinical outcome with stroke mechanism, particularly in large vessel occlusions (LVO), remains elusive (6).
As thrombus origin site (i.e., vein, artery, or heart) is thought to play a role in clot composition, cardioembolic and paradoxical strokes with their greater fibrin content and red cells were thought to be more susceptible to fibrinolysis than heterogeneous, chronic thrombotic arterial plaques formed in artery-to-artery strokes. However, studies continue to show that stroke mechanism does not influence recanalization or clinical outcome after intravenous rt-PA (IVtPA) (7).
Radiological signs that are readily available on a patient's index CT scan have generated interest as predictors for patients undergoing EVT for LVO AIS. For example, poor baseline collateral flow status and Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS), assessed via CT angiography, are associated with a larger ischemic core and worse functional outcomes. Other radiological variables which have been investigated include clot characteristics including clot length, density, surface phenotype, truncal versus branch-type occlusions and the presence of a meniscus sign. Further radiological variables that have been studied pertain to vascular anatomy and include parameters that quantify vascular tortuosity such as the aortic arch type (8).
Despite advances in the management of acute ischemic stroke due to large-vessel occlusion, significant variability still exists in both clinical and radiological outcomes among patients. Moreover, the relative contribution and interaction of different clinical and imaging predictors in determining treatment success and functional recovery remain not fully established. In addition, there is still no complete consensus regarding the most reliable predictors of recanalization and favorable outcomes in the acute setting, particularly in relation to thrombus characteristics, collateral status, and vascular anatomy (9).
Therefore, this study aims to evaluate factors affecting clinical and radiological outcome in management of acute ischemic stroke due to large vessel occlusion.
A vizsgálat csoportja
- endovascular thrombectomyMár használt kezelés, összehasonlításként
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07740018: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 31.