Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FinnországFázis nélkül

A COhort Study on Factors Leading to Vulnerability in Adult Patients With Serious Medical cOnditionS: the COSMOS-I Trial

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tampere University Hospital
Hol
Tampere (Finnország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2050 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 13.
Várható befejezés
2030. dec. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 6 csoport
A vizsgált kezelések
  • Test set to determine vulnerability
A regiszteradat frissítve
2026. július 31.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat idősebb felnőtteket keres, akiknek súlyos betegsége gyanítható vagy igazolt, ideértve a daganatos betegeket is, és írásban beleegyezhetnek.

Életkor
60 éves vagy idősebb; 18 éves vagy idősebb a nagy dózisú kemoterápiát és őssejt-átültetést kapóknál.
Nem
Csak férfiak, ahogyan a bejegyzés megadja.
A betegség stádiuma
Gyanított vagy igazolt betegség. A bejegyzés a medencecsonttörést, prosztatarákot, tüdőrákot, agyi áttétet és krónikus szubdurális vérömlenyt nevezi meg.
Korábbi kezelés
Daganatos betegeknél a vizsgálati lépéseket legfeljebb 1 hónappal az új kezelési vonal kezdete előtt kell elvégezni. Sugárkezelés előtti hormonkezelésnél a prosztatarákos betegeknél legfeljebb 3 hónappal a hormonkezelés kezdete után.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem akar vagy nem tud írásban beleegyezni
  • A kutató nem ítéli a vizsgálatba bevonhatónak

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Suspected or diagnosed disease
  • ≥60 years old patients, except for patients receiving high-dose chemotherapy and stem cell transplantion who need to be ≥18 years old
  • Cross-sectional imaging maximum 45 days prior to consenting or before the next treatment line
  • Patients with cancer (other than patients with prostate cancer treated with hormonal treatment before radiation treatment): study procedures (excluding image analyses) must have been carried out maximum 1 month prior to the start of a new treatment line
  • Patients with prostate cancers receiving hormonal treatment before radiation treatment): study procedures (excluding image analyses) must be carried out maximum 3 months after the start of hormonal treatment
  • Patients with other conditions: study procedures (excluding image analyses) must have been carried out maximum 4 days after the start of the hospitalization

Ki nem vehet részt

  • Not willing or unable to give written consent
  • Patient not deemed suitable for the study by the researcher approaching the patient

Helyszínek itt: Finnország

  • Tampere University HospitalTampere, FinnországContact: Otso ArponenRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of this prospective multicentre study that recruits altogether 1500 older patients from the university hospitals of Tampere, Kuopio, and Oulu is to explore the clinical significance and detection of causes of generalized vulnerability. The objectives are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

O1 - Establish the prevalence of causes of generalized vulnerability among patients diagnosed with severe yet non-malignant diseases and local/locally advanced and advanced cancers, O2 - Study how causes of generalized vulnerability affect the time between the diagnosis and the adoption of a fully palliative treatment line, overall survival, and patient-reported quality of life in older adults severe diseases, and O3 - Evaluate how screening tools commonly used in patients without cancer perform in screening for causes of vulnerability in older adults with cancer

A vizsgálat 6 csoportja

  • Prostate Cancer

    Kezelés: Test set to determine vulnerability

  • Lung Cancer

    Kezelés: Test set to determine vulnerability

  • Pelvic Fracture

    Kezelés: Test set to determine vulnerability

  • Chronic Subdural Hematoma

    Kezelés: Test set to determine vulnerability

  • Brain Metastasis

    Kezelés: Test set to determine vulnerability

  • High-dose Chemotherapy and Stem Cell Transplant

    Kezelés: Test set to determine vulnerability

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. július 31.