Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

BRIDGE Trial: Embedding Consumer-grade mHealth Technologies Into Cardiac Rehabilitation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Illinois Chicago
Hol
Chicago (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 2.
Várható befejezés
2027. júl. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • CBCR
  • BRIDGE mHealth intervention
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik szívesemény vagy szívbetegség után járóbeteg szív-rehabilitációs programban vesznek részt. A vizsgálat azt teszteli, hogy mobilos egészségügyi eszközök segítik-e a rehabilitációt.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Olyan szívbetegség vagy szívesemény, amely alapján részt lehet venni a II. fázisú, rehabilitációs központban zajló szív-rehabilitációban, például szívinfarktus, sztentbeültetés (PCI), bypass-műtét (CABG), csökkent ejekciós frakciójú krónikus szívelégtelenség, szívbillentyű-javítás vagy -csere, illetve stabil angina.
Korábbi kezelés
Be kell kerülnie egy II. fázisú, rehabilitációs központban zajló szív-rehabilitációs programba, vagy oda kell utalva lennie.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem vesz részt, és nem is tervez részt venni II. fázisú szív-rehabilitációban
  • Olyan egészségi, gondolkodási, lelki vagy testi probléma, amely miatt a részvétel nem lenne biztonságos
  • Halálos betegség vagy más súlyos betegség, amely miatt nem tudná befejezni a követést
  • Hospice-ellátás vagy hosszú távú ápolási intézményben élés
  • Részvétel egy másik viselkedési vagy digitális egészségügyi vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 18 years or older
  • Enrolled in or referred to Phase II Center-based Cardiac Rehabilitation Program
  • Have a qualifying cardiovascular diagnosis or event that meets standard eligibility for Phase II Center-based Cardiac Rehabilitation, such as:; Acute myocardial infarction; Percutaneous coronary intervention; Coronary artery bypass graft surgery; Chronic heart failure with reduced ejection fraction; Heart valve repair or replacement; Stable angina
  • Able to ambulate and participate in exercise testing and training as required by the CR program
  • Ability to speak and read in English
  • Willing and able to provide informed consent
  • Willing to use study-related devices/apps and complete study assessments

Ki nem vehet részt

  • Not enrolled in or not planning to participate in Phase II Center-based Cardiac Rehabilitation Program
  • Presence of a medical, cognitive, psychiatric, or physical condition that, in the opinion of the investigators or CR team, would preclude safe participation in the study or adherence to study procedures
  • Severe cognitive impairment or active psychiatric illness that would interfere with informed consent or study participation
  • Terminal illness or other serious medical condition that in the judgement of the treating clinician or investigator would likely preclude completion of the study follow-up period.
  • Current hospice enrollment or residence in a long-term care facility that would preclude participation in the intervention or completion of study follow-up procedures
  • Currently participating in another behavioral or digital health intervention trial that could confound study outcomes
  • Inability or unwillingness to use the required mobile devices, applications, or monitoring equipment, if applicable

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of Illinois Hospital and Health Sciences SystemChicago, Egyesült ÁllamokContact: Spyros Kitsiou, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of the BRIDGE study is to learn whether supplementing traditional center-based cardiac rehabilitation (CBCR) with a mobile health technology intervention can help patients monitor their health, stay engaged in healthy lifestyle behaviors, better manage cardiovascular risk factors, and improve overall health outcomes.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Cardiac rehabilitation is an evidence-based outpatient program designed to help people recover from heart-related conditions through supervised exercise, education, counseling, and support for healthy lifestyle changes. Although cardiac rehabilitation is highly recommended and beneficial, many patients do not receive the full benefits of the program. Some patients attend fewer sessions than recommended, and many find it difficult to maintain healthy habits outside of the clinic, such as regular physical activity, heart-healthy eating, taking medications as prescribed, monitoring blood pressure, and managing weight.

This study will test whether combining CBCR with mobile health tools may improve participation and support healthy behaviors at home. Mobile health tools include mobile phone applications, connected devices such as a weight scale, blood pressure monitor, and activity tracker, as well as personalized text messages designed to encourage and support healthy self-care.

This study will help determine whether these mobile health tools can make cardiac rehabilitation more effective and help patients maintain healthy behaviors beyond the clinic setting.

A vizsgálat 2 csoportja

  • CBCR onlyMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants randomized to the control group will receive standard outpatient CBCR at UI Health with no additional study-delivered mHealth intervention. The CBCR program at UI Health is a structured, medically supervised secondary prevention program for patients with qualifying cardiovascular conditions. It includes individualized aerobic and resistance exercise training, clinical monitoring during exercise sessions, education on heart disease and risk factor management, counseling to promote healthy lifestyle behaviors, and support for long-term adherence to prescribed treatment and self-care recommendations. Participants are encouraged to attend up to 36 supervised sessions over \~12 weeks. In addition to supervised exercise, CBCR includes education related to cardiovascular disease self-management, physical activity, healthy eating, weight management, lipid control, blood pressure management, smoking cessation, stress reduction, and other risk factor modification strtegies.

    Kezelés: CBCR

  • CBCR + BRIDGEA vizsgált kezelés

    Participants randomized to the intervention group will receive BRIDGE in addition to the standard CBCR program at UI Health. BRIDGE is a multimodal mHealth intervention designed to extend behavioral support beyond clinic visits through mobile app- and device-based self-monitoring, feedback, and individually tailored text messages promoting healthy lifestyle behaviors (e.g. physical activity, heart healthy diet, and medication adherence).

    Kezelés: CBCR és BRIDGE mHealth intervention

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
BRIDGE Trial: Embedding Consumer-grade mHealth Technologies Into Cardiac Rehabilitation as a Model for Chronic Disease Management
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.