Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: SpanyolországFázis nélkül

Effectiveness of a Mindfulness-Based Intervention for Pain Management in Patients With Multiple Sclerosis (MPIMS).

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hospital Universitario Virgen Macarena
Hol
Seville (Spanyolország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
84 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 2.
Várható befejezés
2027. ápr. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Mindfulness-based intervention
  • Educational intervention
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik sclerosis multiplexben szenvednek és fájdalmaik vannak. Egy tudatos jelenlét (mindfulness) alapú programot hasonlít össze egy oktatási programmal.

Életkor
18 és 80 év között.
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Sclerosis multiplex, amelynél az Expanded Disability Status Scale (EDSS) pontszám 1.0 és 7.0 között van, és fennálló fájdalom.
Korábbi kezelés
Akik stabil fájdalomcsillapító gyógyszert szednek, azoknak a kezelést legalább 4 hónapja változatlanul kell kapniuk a csatlakozás előtt. Nem vehetnek részt másik, fájdalomkezelést célzó, gyógyszermentes programban.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos kognitív (gondolkodási) zavar
  • Diagnosztizált pszichiátriai betegség (például skizofrénia vagy személyiségzavar)
  • Részvétel másik, fájdalomkezelést célzó, gyógyszermentes programban
  • A fájdalomcsillapító kezelés nem volt stabil legalább 4 hónapig a csatlakozás előtt
  • Nem hajlandó írásos beleegyezést adni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 18 to 80 years
  • Diagnosis of multiple sclerosis with an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score between 1.0 and 7.0
  • Presence of pain
  • Ability to provide written informed consent

Ki nem vehet részt

  • If receiving stable pain medication, treatment must have been maintained for at least 4 months before enrollment
  • Severe cognitive impairment
  • Diagnosed psychiatric disorders (e.g., schizophrenia or personality disorders)
  • Participation in another non-pharmacological intervention specifically aimed at pain management
  • Unwillingness to provide informed consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Spanyolország

  • Hopsital Universitario Virgen MacarenaSeville, SpanyolországContact: Sara Eichau Madueño Doctor and PhD, PhDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to evaluate whether a mindfulness-based intervention is effective for reducing pain in adults with multiple sclerosis. It will also assess whether this intervention improves other symptoms commonly associated with pain, such as fatigue, sleep disturbances, anxiety, depression, and quality of life.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions it aims to answer are:

* Does a mindfulness-based intervention reduce pain intensity in people with multiple sclerosis? * Does the intervention improve fatigue, sleep quality, emotional well-being, quality of life? * Does the effectiveness of the intervention differ according to the type of pain experienced by participants? Researchers will compare a mindfulness-based intervention with an educational program to determine whether mindfulness provides additional benefits for pain management in people with multiple sclerosis.

Participants will:

* Be randomly assigned to either the mindfulness intervention group or the educational control group. * Complete assessments before the intervention, immediately after the intervention, and at 1-month and 3-month follow-up visits. * If assigned to the mindfulness group, attend eight weekly 2.5-hour group sessions plus one 6-hour retreat, either in person or online. * If assigned to the control group, attend two 2-hour educational sessions during the study period. * Complete questionnaires evaluating pain, fatigue, physical function, anxiety, depression, sleep quality, quality of life, and mindfulness throughout the study.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Mindfulness GroupA vizsgált kezelés

    Participants will receive a Mindfulness intervention specifically designed for pain management in people with multiple sclerosis.

    Kezelés: Mindfulness-based intervention

  • Educational GroupMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants will receive an active educational intervention for pain management consisting of two group sessions

    Kezelés: Educational intervention

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effectiveness of a Mindfulness-Based Intervention for Pain Management in Patients With Multiple Sclerosis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07741864: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 3.