Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Developing Biomarker-Supported Schizophrenia Spectrum Disorder (SSD) Prevention

A legfontosabb adatok

Hol
Houston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan gyerekeket és fiatal felnőtteket keres, akiknek a családjában előfordult skizofrénia spektrumzavar, de maguk még nem betegek. A szülővel vagy egy családtaggal együtt vesznek részt.

Életkor
9 évesnél idősebb, de 26 évesnél fiatalabb.
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Nincs pszichotikus betegsége, és nincs klinikai magas kockázata pszichózisra. Kell a családban skizofrénia spektrumzavar, amit strukturált interjú igazol. Pszichiátriailag stabil állapot szükséges.
Korábbi kezelés
Pszichotikus zavar kezelésére nem szedett és nem szed antipszichotikumot. Az elmúlt 4 hétben nem volt nagy változás az antidepresszáns, stimuláns vagy antipszichotikus gyógyszerekben.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenlegi vagy korábbi pszichotikus zavar, vagy klinikai magas pszichózis-kockázat
  • Pszichotikus zavar miatti korábbi vagy jelenlegi antipszichotikus gyógyszerszedés
  • Súlyos belgyógyászati vagy neurológiai betegség
  • Közepes vagy súlyos értelmi fogyatékosság, vagy enyhe fogyatékosság, ha várhatóan nehezen végzi el a vizsgálati feladatokat
  • Nem végezhető el nála MRI-vizsgálat

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 9 és 26 év között vagy?

Forrás: NCT07743645: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • The University of Texas Health Science Center at HoustonHouston, Egyesült ÁllamokContact: Yizhou Ma, PhDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
The University of Texas Health Science Center, Houston
Azonosító
NCT07743645
A regiszteradat frissítve
2026. október 30.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to compare the effect of a brief family-based psychosocial intervention that addresses modifiable SSD risk factors on persistent and distressing psychotic-like experiences in children and young adults with a family history of SSD and high versus low baseline SSD-like brain patternsA teljes eredeti leírásKevesebb

Developing Biomarker-Supported SSD Prevention

The purpose of this study is to compare the effect of a brief family-based psychosocial intervention that addresses modifiable SSD risk factors on persistent and distressing psychotic-like experiences in children and young adults with a family history of SSD and high versus low baseline SSD-like brain patterns

Bevonási feltételek: Family history of SSD (defined as first-degree (e.g., a parent or a sibling), second-degree (e.g., an uncle or a grandparent), or other combinations of biological relatives in the family have or likely have a diagnosis of SSD or other closely related severe mental illnesses equivalent to at least 25% of genetic sharing) per medical record review and/or parent/legal guardian/self report and confirmed by a structured interview; screening positive for two or more risk factors targeted by the intervention; aged ≥ 9 and <26 years of birthday; Participants and parent(s)/legal guardian(s)/other family member(s) agree to participate; psychiatrically stable and have no major changes in antidepressant, stimulant, or antipsychotic medication in the past 4 weeks.

Kizáró feltételek: current drug or alcohol use that impacts functioning and study engagement; Current or past history of psychotic disorders or clinical high risk for psychosis (CHR-p) per study interview; Current or past antipsychotic medication use to specifically treat a psychotic disorder; major medical and neurological conditions; moderate to severe intellectual disabilities or mild intellectual disabilities but expected to have difficulty completing the study assessments; Not able to give assent, permission, or consent; Not able to undergo MRI.

ClinicalTrials.gov NCT07743645