A Clinical Trial of Antiplatelets in Psoriasis
A legfontosabb adatok
- Hol
- New York (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat psoriasisos vagy pikkelysömörös ízületi gyulladásban (psoriaticus arthritis) szenvedő felnőtteket keres, akik az utóbbi időben nem szedtek vérlemezke-gátló vagy véralvadásgátló szert. Azt vizsgálja, hogy a clopidogrel, az aszpirin vagy a placebo hogyan hat az érfal belső rétegére.
- Életkor
- 18 és 90 év között (legalább 18, de 90 évnél fiatalabb).
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Bőrgyógyász által igazolt pikkelysömör (psoriasis), vagy reumatológus által igazolt pikkelysömörös ízületi gyulladás (psoriaticus arthritis).
- Korábbi kezelés
- A belépés előtt 14 napig nem szedhetett vérlemezke-gátló vagy véralvadásgátló (vérhígító) szert.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi szívinfarktus, szélütés/átmeneti agyi keringészavar (TIA) vagy elzáródásos érbetegség a lábakban
- Terhesség vagy szoptatás
- Korábbi súlyos vérzés vagy vérzékenység
- Krónikus vesebetegség (CrCl < 30ml/min) vagy pangásos szívelégtelenség
- Aszpirin- vagy clopidogrel-allergia
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 90 év között vagy?
Forrás: NCT07744191: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- NYU Langone HealthNew York, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- NYU Langone Health
- Azonosító
- NCT07744191
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 5.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to determine the effect of antiplatelet therapy on the endovascular phenotype in psoriasis, specifically whether clopidogrel reduces vascular endothelial pro-atherosclerotic transcript expression more than aspirin or placebo. The primary endpoint is mean change in a composite endothelial pro-inflammatory/pro-atherosclerotic transcript expression signature measured from brachial vein endothelial cells.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Crossover Trial of Antiplatelet Therapies in Psoriasis
The purpose of this study is to determine the effect of antiplatelet therapy on the endovascular phenotype in psoriasis, specifically whether clopidogrel reduces vascular endothelial pro-atherosclerotic transcript expression more than aspirin or placebo. The primary endpoint is mean change in a composite endothelial pro-inflammatory/pro-atherosclerotic transcript expression signature measured from brachial vein endothelial cells.
Bevonási feltételek: One of the following:; A history of psoriasis as confirmed by a board-certified dermatologist OR; A history of psoriatic arthritis as confirmed by a board-certified rheumatologist; Age ≥ 18 \& < 90 years; Able and willing to provide written informed consent for the study; English-speaking unless a translated informed consent form is approved; No previous antiplatelet or anticoagulant use for 14 days prior to enrollment.
Kizáró feltételek: A prior history of a myocardial infarction, stroke/TIA, or occlusive peripheral arterial disease; Chronic antiplatelet/anticoagulant use that is not able to be stopped at least 14 days prior to study enrollment; Known active cancer receiving treatment; A history of severe bleeding or bleeding disorders; Active gastrointestinal ulcer; Active pathological bleeding; Chronic kidney disease (CrCl < 30ml/min); Congestive heart failure; Known hypersensitivity to or allergy to aspirin, clopidogrel, or any of the components of the study capsules; History of aspirin-exacerbated respiratory disease or asthma induced by salicylates or NSAIDs; Uncontrolled hypertension resting systolic blood pressure > 180 mm Hg or diabetes HbA1c > 10%; Anemia (hemoglobin < 9 mg/dl) or thrombocytopenia (Platelet count <75), or thrombocytosis (Platelet count >600); Pregnancy; Currently breastfeeding; Persons of childbearing potential unwilling to use acceptable contraception during the study.