Tracking Risk in Adolescents and Children for Early Identification of Common Mental Disorders
A legfontosabb adatok
- Hol
- Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 7-17 éves gyerekeket és tinédzsereket keres, akiknél nagyobb a depresszió, a szorongás vagy a kényszerbetegség kockázata, de jelenleg nincs ilyen betegségük. Két évig követik őket.
- Életkor
- 7-17 év
- Nem
- Mindkét nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- A vizsgálat elején nincs depressziós, szorongásos vagy kényszerbetegsége. Vagy egy közeli családtagjának van ilyen betegsége, vagy enyhe tünetei vannak, amelyek még nem érik el a teljes diagnózist.
A részvétel fő kizáró okai
- Jelenlegi vagy korábbi depressziós, szorongásos vagy kényszerbetegség
- Azonnali ellátást igénylő súlyos pszichiátriai állapot, például akut öngyilkossági veszély, pszichózis vagy bipoláris zavar
- Súlyos neurológiai betegség, súlyos fejsérülés, vagy súlyos vagy instabil egészségi állapot
- Értelmi vagy kognitív elmaradás, amely miatt nem tudja elvégezni a vizsgálatokat
- A gyerek vagy a szülő nem tud vagy nem akar együttműködni a vizsgálati eljárásokban
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 7 és 17 év között vagy?
Forrás: NCT07744490: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kína
- Shanghai Mental Health CenterShanghai, KínaContact: Zhen Wang, PhD, MDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Shanghai Mental Health Center
- Azonosító
- NCT07744490
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 4.
- Eredeti leírás
This prospective observational cohort study will enroll approximately 200 children and adolescents aged 7-17 years who are at elevated risk for common mental disorders, including depressive disorders, anxiety disorders, and obsessive-compulsive disorder, based on family history or subthreshold emotional or behavioral symptoms. Participants will be followed for two years. Clinical assessments, questionnaires, EEG, biological samples, and MRI will be collected at scheduled intervals. The study aims to identify factors associated with the onset and progression of these disorders and support early risk identification.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Longitudinal Study for Risk Identification of Common Mental Disorders in High-Risk Children and Adolescents
This prospective observational cohort study will enroll approximately 200 children and adolescents aged 7-17 years who are at elevated risk for common mental disorders, including depressive disorders, anxiety disorders, and obsessive-compulsive disorder, based on family history or subthreshold emotional or behavioral symptoms. Participants will be followed for two years. Clinical assessments, questionnaires, EEG, biological samples, and MRI will be collected at scheduled intervals. The study aims to identify factors associated with the onset and progression of these disorders and support early risk identification.
Bevonási feltételek: Aged 7-17 years at enrollment; Meeting at least one of the following conditions: Having at least one first-degree relative with a depressive disorder, anxiety disorder, or obsessive-compulsive disorder; or exhibiting clinically relevant but subthreshold depressive, anxiety, obsessive-compulsive, or repetitive behavioral symptoms; Not meeting the full diagnostic criteria for a depressive disorder, anxiety disorder, or obsessive-compulsive disorder at baseline, as assessed using the K-SADS-PL; Willing and able to participate in the scheduled assessments and follow-up visits; Written informed consent provided by a parent or legal guardian and assent provided by the participant.
Kizáró feltételek: A current or previous diagnosis of a depressive disorder, anxiety disorder, or obsessive-compulsive disorder; A severe psychiatric condition requiring immediate clinical intervention, including acute suicide risk, a psychotic disorder, or a bipolar disorder; A major neurological disorder, severe head injury, or serious or unstable medical condition that may interfere with study participation; Intellectual or cognitive impairment that prevents the participant from understanding or completing the study assessments; Inability or unwillingness of the participant or legal guardian to comply with the study procedures.