Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

Adaptive Optics Scanning Light Ophthalmoscopy (AOSLO) and Microperimetry (MP) Sub-study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Wisconsin, Madison
Hol
Madison (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
10 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 5.
Várható befejezés
2027. febr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Adaptive Optics Scanning Light Ophthalmoscopy
  • Microperimetry
  • Optical Coherence Tomography
A regiszteradat frissítve
2026. október 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 évesnél idősebb, korral összefüggő makuladegeneráció (AMD) miatti földrajzi atrófiában (geographic atrophy) szenvedő felnőtteket keres. Plusz szemvizsgálatokat és látásvizsgálatot végeznek náluk.

Életkor
50 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
AMD miatti korai stádiumú földrajzi atrófia (GA), amelynek területe 1,25 mm2 és 23 mm2 között van. A GA lehet egy vagy több helyen, a recehártya közepe (fovea) alatt vagy attól távolabb.
Korábbi kezelés
Aki földrajzi atrófia miatt kapott vagy kap szemen belüli injekciót (például pegcetacoplan [Syfovre] vagy hasonló), nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nedves (neovaszkuláris) AMD az OCT-vizsgálaton
  • Szemközegi homály vagy más szemprobléma, amely akadályozhatja a képalkotást
  • Más recehártya-betegség, amely összezavarhatja az értékelést
  • A szemvizsgálatokat vagy a vizsgálati eljárásokat nem tudja elviselni
  • Korábbi vagy jelenlegi szemen belüli injekció földrajzi atrófia miatt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 50 years or older and may be either male or female and may be of any race
  • Established diagnosis of geographic atrophy (GA) due to age-related macular degeneration (AMD)
  • GA characteristics: GA area of between 1.25 mm² and 23 mm², with seventy percent of eyes having GA area ranging from 2.5 mm² to 17.5 mm². GA may be unifocal or multifocal. GA may be subfoveal or extrafoveal, with twenty-five percent of eyes having subfoveal GA. The presence of concurrent peripapillary atrophy will not exclude participants from participation
  • Willing to participate as evidenced by signing the written informed consent; Additional Sub-study Inclusion Criteria:
  • Early-stage GA defined as; GA area of between 1.25 mm2 and 23 mm2; GA may be unifocal or multifocal; GA may be subfoveal or extrafoveal; Concurrent peripapillary atrophy will not exclude participant from participation; Phakic and pseudophakic participants are eligible for enrollment, with phakic participants prioritized when feasible

Ki nem vehet részt

  • Presence of concurrent retinal disease which may confound assessment; Additional Sub-study Exclusion Criteria:
  • Prior or current treatment with intraocular injections for geographic atrophy (e.g., pegcetacoplan [Syfovre] or similar therapies) is not permitted
  • Ocular media opacity or other condition(s) that, in the opinion of the investigators, may preclude imaging
  • Unable to tolerate ophthalmic imaging
  • Presence of neovascular AMD on optical coherence tomography (OCT) as confirmed by an ophthalmologist
  • Presence of significant media opacity preventing adequate retinal imaging
  • Individuals who, in the opinion of the investigator, are unable to tolerate study procedures or comply with study requirements

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of WisconsinMadison, Egyesült ÁllamokNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This research sub-study is to evaluate if combining images from Optical Coherence Tomography (OCT) scans with Adaptive Optics Scanning Light Ophthalmoscopy (AOSLO) and Microperimetry (MP) could show a link between structural changes in the back of the eye and vision. 10 participants that were enrolled in the COmparison of Clarus and Optos Ultrawide Field Imaging Systems for Geographic Atrophy study [NCT05961332] will be approached to enroll. Participants may complete OCT imaging and initial assessments during an initial visit and may return for additional procedures, including microperimetry and AOSLO imaging, within a window of up to 4 weeks.

A vizsgálat csoportja

  • Microperimetry, Optical Coherence Tomography, Adaptive OpticsA vizsgált kezelés

    Imaging procedures may be completed during a single study visit or across two study visits based on participant availability and operational workflow. When procedures occur across two visits, OCT imaging will be performed first to allow WRC review prior to scheduling microperimetry and AOSLO imaging. If all procedures are completed during a single visit, the total visit time is approximately 5-6 hours. If a second study visit is needed, only the remaining study procedures will be completed, so the second visit will be shorter since the initial ophthalmic procedures have already been performed.

    Kezelés: Adaptive Optics Scanning Light Ophthalmoscopy, Microperimetry és Optical Coherence Tomography

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Structure and Function in the Progression of Atrophic AMD: Validation of Photoreceptor Damage Observed With OCT Using AOSLO (Adaptive Optics Scanning Light Ophthalmoscopy and Microperimetry
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 26.