Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Guangdong Provincial Endometriosis Clinical Research Cohort

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Li Li
Hol
Guangzhou (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
716 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 2.
Várható befejezés
2029. júl.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 45 év közötti, endometriózisban szenvedő nőket keres, valamint hasonló korú és testtömegindexű egészséges nőket összehasonlító csoportként.

Életkor
18 és 45 év között
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Klinikai vizsgálattal, képalkotással és/vagy laparoszkópiával igazolt endometriózis, teljes kiindulási adatokkal, köztük az rASRM-stádiummal és a góc típusával.

A részvétel fő kizáró okai

  • Endometriózis csoport: egyidejű daganatos betegség vagy súlyos szív-, máj- vagy vesebetegség
  • Endometriózis csoport: korábbi méheltávolítás
  • Endometriózis csoport: a követést akadályozó pszichiátriai betegség
  • Nem tud írásos beleegyezést adni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Inclusion Criteria:; Female participants aged 18 to 45 years. Able and willing to provide written informed consent. For the endometriosis cohort: diagnosis of endometriosis based on clinical findings, imaging, and/or laparoscopy; For the endometriosis cohort: availability of complete baseline clinical data, including revised American Society for Reproductive Medicine stage and lesion type; For the healthy control cohort: healthy women matched by age and body mass index to participants in the endometriosis cohort; For the healthy control cohort: regular menstrual cycles of 28 to 30 days

Ki nem vehet részt

  • For the endometriosis cohort: concurrent malignant tumor or severe cardiac, hepatic, or renal disease
  • For the endometriosis cohort: previous hysterectomy. For the endometriosis cohort: a mental disorder that prevents adherence to study follow-up
  • -

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 45 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Guangdong Women and Children HospitalGuangzhou, KínaContact: Li Li, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Endometriosis is a chronic condition that may cause pelvic pain, ovarian cysts, infertility, and recurrent symptoms. This prospective observational cohort study will enroll women aged 18 to 45 years with endometriosis and age- and body mass index-matched healthy women. Participants will receive routine clinical care, and the study will not assign medications or procedures. Baseline clinical information will be collected, and participants will be followed for 24 months, every 3 months during the first year and every 6 months thereafter. The study will assess cyst recurrence, pain recurrence, pregnancy and live birth outcomes, and other long-term clinical outcomes. It will also evaluate associations between disease characteristics, rASRM stage, routine medical treatment, and subsequent clinical and reproductive outcomes, and will support the establishment of an endometriosis clinical research database.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Endometriosis Cohort

    Women aged 18 to 45 years with endometriosis diagnosed based on clinical findings, imaging, and/or laparoscopy will be prospectively enrolled and followed for 24 months. Baseline disease characteristics, routine clinical treatments, pain outcomes, cyst recurrence, and reproductive outcomes will be recorded.

  • Healthy Control Cohort

    Age- and body mass index-matched healthy women aged 18 to 45 years with regular menstrual cycles of 28 to 30 days will be prospectively enrolled as a comparison cohort.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07749053: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 6.