Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: BelgiumFázis nélkül

Smartphone Based-PPG Assessment of REconversion in Persistent Atrial Fibrillation

A legfontosabb adatok

Hol
Genk és Leuven (Belgium)Mind a 2 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek ismert pitvarfibrillációjuk van, jelenleg is pitvarfibrillációban vannak, és elektromos kardioverzióra várnak. Azt vizsgálja, hogy egy okostelefon-alkalmazás jelezni tudja-e, ha a szívritmus magától visszatér a normálisra.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek
A betegség stádiuma
Korábbi EKG-n igazolt pitvarfibrilláció, és az elektromos kardioverzió tervezésekor is pitvarfibrilláció látszik az EKG-n

A részvétel fő kizáró okai

  • Pacemakere, CRT-je vagy ICD-je van
  • Nincs okostelefonja, vagy nem tudja egyedül elvégezni a PPG-méréseket
  • Jelenleg aktív követés alatt áll a Fibricheck gondozási útvonalain

Gépi kiolvasás: 2026. november 13.

Helyszínek itt: Belgium

  • Ziekenhuis Oost-LimburgGenk, BelgiumContact: Michiel De Wever, MDNo longer taking part
  • University Hospitals LeuvenLeuven, BelgiumContact: Michiel De Wever, MDNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Ziekenhuis Oost-Limburg
Azonosító
NCT07752940
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 7.
Eredeti leírás
This study investigates whether a smartphone application that measures heart rhythm using light, a technique known as photoplethysmography or PPG, can accurately detect when the cardiac arrhythmia atrial fibrillation (AF) spontaneously terminates and the heart returns to normal sinus rhythm. This is a prospective, multicentre randomised controlled study conducted at Hospital East Limburg and University Hospitals Leuven.A teljes eredeti leírásKevesebb

Smartphone Based-PPG Assessment of REconversion in Persistent Atrial Fibrillation: a Randomized Controlled Trial

This study investigates whether a smartphone application that measures heart rhythm using light, a technique known as photoplethysmography or PPG, can accurately detect when the cardiac arrhythmia atrial fibrillation (AF) spontaneously terminates and the heart returns to normal sinus rhythm. This is a prospective, multicentre randomised controlled study conducted at Hospital East Limburg and University Hospitals Leuven.

Continuous heart rhythm monitoring with conventional equipment is often not feasible in the home setting because of the high cost and complexity of the equipment. Smartphone-based PPG monitoring offers a practical and affordable alternative. The study will include 200 adult patients with known AF who are scheduled for elective electrical cardioversion. Patient will be randomised to either standard of care (no remote monitoring) or smartphone-based PPG monitoring. During the seven days preceding the procedure, participants in the intervention group will perform PPG and ECG measurements at predefined times using their smartphone and a chest strap.

The primary objective is to determine whether this intermittent, app-guided monitoring can detect spontaneous conversion to normal sinus rhythm before the planned cardioversion, thereby preventing unnecessary hospital admissions. In addition, we will evaluate the relationship between symptoms and cardiac rhythm, adherence to and user experience with self-monitoring, and the predictive value of the measured parameters for recurrence of AF or atrial flutter during one year of follow-up.

Bevonási feltételek: Provide signed and dated informed consent; Males or females aged ≥ 18 years; Diagnosis of atrial fibrillation based on ECG in medical history; Patient in atrial fibrillation when planned for electrical cardioversion as evidenced by an ECG; In possession of a smartphone; Being able and having the time to perform heart rhythm measurement using the FibriCheck application at home.

Kizáró feltételek: Cardiac implantable devices such as pacemakers, CRT's or ICD's; No access to a smartphone or unable to perform PPG measurements independently; Active follow-up in Fibricheck care pathways.

ClinicalTrials.gov NCT07752940