Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

Cuffless BP Monitoring in Hemodialysis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Gangnam Severance Hospital
Hol
Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
240 fő, tervezett
Kezdés
2025. júl. 1.
Tervezett befejezés
2026. szept. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • CART BP Pro
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik rendszeres hemodialízist kapnak, és viselni tudják a mandzsetta nélküli vérnyomásmérő eszközt (CART BP Pro), hogy összehasonlítsák a szokásos vérnyomásmérésekkel.

Életkor
19 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Végstádiumú vesebetegségben szenvedő felnőttek, akik legalább 3 hónapja hetente háromszor kapnak fenntartó hemodialízist.
Korábbi kezelés
Legalább 3 hónapja kell fenntartó hemodialízist kapnia.

A részvétel fő kizáró okai

  • Szívritmus-szabályozó (pacemaker)
  • Jelentős szívritmuszavar, például pitvarfibrilláció (a rohamokban jelentkező pitvarfibrillációval részt lehet venni)
  • Nem tudja viselni a CART BP Pro eszközt, például ujjdeformitás miatt
  • Várható túlélés 6 hónapnál kevesebb

Ez a vizsgálat csak dializált résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Receiving maintenance hemodialysis three times per week

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 19 years or older
  • Receiving maintenance hemodialysis three times per week
  • Receiving maintenance hemodialysis for at least 3 months
  • Able and willing to provide written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Presence of a cardiac pacemaker or clinically significant arrhythmia (e.g., atrial fibrillation). Patients with paroxysmal atrial fibrillation are eligible for enrollment
  • Unable to wear the CART BP Pro device (e.g., finger deformity)
  • Expected survival of less than 6 months

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Gangnam Severance HospitalSeoul, Dél-KoreaNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a prospective, multicenter observational cohort study designed to evaluate the validity and clinical utility of cuffless blood pressure monitoring using the CART BP Pro device in patients receiving maintenance hemodialysis. Blood pressure measured using the CART BP Pro device will be compared with 24-hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) and conventional pre-dialysis blood pressure measurements to evaluate its validity. The reproducibility of cuffless blood pressure measurements will also be assessed through repeated measurements performed at one-week intervals. In addition, the associations between blood pressure parameters measured using the CART BP Pro device and cardiovascular indicators, including echocardiographic parameters, coronary artery calcium score, body composition measurements, and clinical outcomes, will be prospectively evaluated during a 12-month follow-up period.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The study hypothesizes that cuffless blood pressure monitoring using the CART BP Pro device provides valid and reproducible blood pressure measurements in patients receiving maintenance hemodialysis. Furthermore, blood pressure parameters measured using the CART BP Pro device are expected to demonstrate stronger associations with cardiovascular indicators and to provide better prediction of cardiovascular events and all-cause mortality than conventional pre-dialysis blood pressure measurements and 24-hour ambulatory blood pressure monitoring.

A vizsgálat csoportja

  • Maintenance Hemodialysis Patients

    Adult patients (≥19 years) receiving maintenance hemodialysis for at least 3 months who meet the eligibility criteria. Participants will undergo cuffless blood pressure monitoring using the CART BP Pro device, conventional pre-dialysis blood pressure measurement, and 24-hour ambulatory blood pressure monitoring according to the study protocol. Blood pressure variability, measurement reproducibility, cardiovascular parameters, and clinical outcomes will be prospectively evaluated over a 12-month follow-up.

    Kezelés: CART BP Pro

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Evaluation of Cuffless Blood Pressure Monitoring in Hemodialysis (CURE-HD) Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.