Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

Inflammatory Markers and Prognosis After Cerebral Thrombectomy in Large Vessel Occlusion

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Zhongshan Hospital Xiamen University
Hol
Xiamen (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug. 1.
Várható befejezés
2029. aug. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Prospective Mechanical Thrombectomy Cohort
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az agy elülső részének egy nagy artériájában kialakult elzáródás miatt agyi infarktusuk van, és vérrög-eltávolító beavatkozáson (trombektómia) esnek át.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül mindenki részt vehet
A betegség stádiuma
Heveny iszkémiás stroke az agy elülső keringési területén lévő nagy ér elzáródása miatt, amelyet érképalkotás vagy angiográfia igazolt

A részvétel fő kizáró okai

  • Az agy hátsó részének (hátsó keringés) érelzáródása
  • Nem történt trombektómia
  • Ismert aktív fertőzés, aktív daganatos betegség vagy az immunrendszert gyengítő gyógyszerrel kezelt gyulladásos/autoimmun betegség, ha ez befolyásolná a vérmarker-eredményeket
  • Terhesség vagy szoptatás, ha a helyi etikai bizottság előírja
  • Részvétel másik beavatkozásos vizsgálatban, amely az eredményeket befolyásolhatja

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 years or older
  • Acute ischemic stroke caused by anterior circulation large vessel occlusion, confirmed by routine vascular imaging or digital subtraction angiography
  • Undergoing clinically indicated mechanical thrombectomy according to routine clinical practice
  • Provision of written informed consent by the participant or legally authorized representative, in accordance with local ethics requirements

Ki nem vehet részt

  • Known active systemic infection, active malignancy, or chronic inflammatory/autoimmune disease requiring systemic immunosuppressive treatment, when these conditions are expected to substantially affect inflammatory biomarker measurements
  • Posterior circulation large vessel occlusion
  • Mechanical thrombectomy not performed
  • Pregnancy or breastfeeding, if required by the local ethics committee
  • Enrollment in another interventional study that could affect inflammatory biomarker measurements or clinical outcome assessment
  • Inability to obtain informed consent, where consent from a legally authorized representative is not permitted or cannot be obtained

Helyszínek itt: Kína

  • Zhongshan Hospital Xiamen UniversityXiamen, KínaContact: Xingyu Chen, MDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to describe the local change in interleukin-6 (IL-6) across a blood clot in adults with acute ischemic stroke caused by anterior circulation large vessel occlusion who are undergoing mechanical thrombectomy.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions it aims to answer are:

* Is the level of IL-6 different in arterial blood collected beyond the clot compared with arterial blood collected before the clot during mechanical thrombectomy? * Is the trans-thrombus IL-6 difference associated with functional independence 90 days after stroke and with complications related to reperfusion injury? There is no comparison group and no experimental treatment. Researchers will compare paired blood samples collected from opposite sides of the clot in the same participant. Blood collected from a peripheral vein at hospital admission will be used only as a supportive reference for systemic inflammation.

Participants will:

* Receive standard mechanical thrombectomy and stroke care determined by their treating clinical team. * Have small blood samples collected at planned time points, including paired arterial blood samples collected during the thrombectomy procedure. * Have clinical and imaging information collected from their medical records and have functional status assessed 90 days after stroke.

The study will not delay or change standard stroke treatment.

A vizsgálat csoportja

  • Prospective Mechanical Thrombectomy Cohort

    Adults with acute ischemic stroke due to anterior circulation large vessel occlusion who undergo clinically indicated mechanical thrombectomy. All participants receive standard stroke care determined by the treating clinical team; no experimental intervention is assigned. Paired arterial blood samples are collected during thrombectomy from sites proximal and distal to the thrombus. A peripheral venous blood sample collected at hospital admission is used as a supportive systemic reference. Clinical, imaging, procedural, and 90-day functional outcome data are collected prospectively.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Local-to-Systemic Inflammatory Biomarker Gradients and 90-Day Functional Outcomes in Patients With Acute Ischemic Stroke Due to Anterior Circulation Large Vessel Occlusion Undergoing Mechanical Thrombectomy: A Prospective Observational Cohort Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 10.