GLP-1s in Hip and Knee Arthroplasty
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Nova Scotia Health Authority
- Hol
- Dartmouth (Kanada)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 100 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Várható befejezés
- 2028. dec.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- GLP-1 Receptor Agonists + Behavioral modification
- Behavioral + placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 10.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek csípő- vagy térdízületi ízületi gyulladásuk van, csípő- vagy térdprotézis-műtétre várnak, és elhízottak. Az egyik csoport GLP-1 gyógyszert kap, a másik nem.
- Életkor
- 18–90 év
- Nem
- Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Csípő- vagy térdízületi ízületi gyulladás, amelynél az ortopéd sebész teljes csípő- vagy térdprotézis (THA vagy TKA) műtétet tart szükségesnek. BMI 35 vagy több elhízással összefüggő egészségi problémával, vagy BMI 40 vagy több.
- Korábbi kezelés
- Aki jelenleg GLP-1 gyógyszert szed, nem vehet részt. Aki jelenleg az immunrendszert gyengítő biológiai gyógyszert szed, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Olyan szellemi képességromlás, amely miatt nem tud részt venni és együttműködni a vizsgálatban
- Nem hajlandó abbahagyni a dohányzást a műtét előtt
- Jelenleg az immunrendszert gyengítő biológiai gyógyszert szed
- Jelenleg GLP-1 gyógyszert szed
- Orvosi okból nem szedhet GLP-1 gyógyszert
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients with a diagnosis of hip or knee arthritis and are a deemed candidate for THA or TKA by an orthopaedic surgeon
- Diagnosis of BMI 35+ with an obesity-related health condition (Coronary vascular disease, previous stroke, type 2 diabetes, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea, asthma) or BMI 40+
- Patients must be between 18-90 years of age
- Able to provide informed consent
Ki nem vehet részt
- Patients unwilling to undergo smoking cessation prior to surgery
- Patients currently taking biologic medications that suppress the immune system
- Patients currently taking GLP-1 medications
- Patients with a contraindication to GLP-1 medication
- Cognitive impairment that precludes study participation and compliance
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 90 év között vagy?
Helyszínek itt: Kanada
- Nova Scotia HealthDartmouth, KanadaContact: Jhase Sniderman, MD,MSc, FRSCS, FAAOSToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The number of people living with hip and knee arthritis continues to grow. A large amount of these people are also overweight and diagnosed with obesity. Obesity leads to more stress on hip and knee joints, causing them to wear out sooner. This process is called arthritis. When arthritis gets worse, the joints often need to be replaced due to pain and poor mobility. Very heavy patients often have other health problems that can impair the ability to manage arthritis. Excess weight and health problems can change the way heavy patients recover after surgery, leading to a greater risk of complications. A new type of medicine might be able to improve how obese patients manage their hip and knee pain, as well as improve outcomes after surgery. This type of medicine is called a GLP-1. Investigators will study 2 groups, with one receiving the medicine while the other does not. The goal is to understand how these medications work in the time leading up to surgery and in the early postoperative recovery phase. If these medications help, it may improve the care of high risk obese patients.
A vizsgálat 2 csoportja
- Placebo MedicationPlacebo, összehasonlításként
Patients administered placebo medication for at least 6 months preoperatively
Kezelés: Behavioral + placebo
- Study medication groupA vizsgált kezelés
Patients receive at least 6 months of study group medication preoperatively
Kezelés: GLP-1 Receptor Agonists + Behavioral modification
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Does the Preoperative Use of GLP-1 Agonists Change Outcomes in Patients Waiting for Total Hip and Knee Arthroplasty: A Pilot Randomized Control Trial
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07755085: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 10.