Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KanadaFázis nélkül

The BASIC-S Feasibility Study for Vascular Risk Reduction

A legfontosabb adatok

Hol
London (Kanada)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 éves és idősebb felnőtteket keres, akik a London Health Sciences Centre-nél vagy a Western Egyetemen dolgoznak, vagy nemrég nyugdíjba mentek, valamint a partnereiket. Egy életmódprogramot tesztel az érbetegségek kockázatának csökkentésére.

Életkor
18 éves és idősebb
Nem
Mindkét nem jelentkezhet.

A részvétel fő kizáró okai

  • Olyan egészségi állapot, amely miatt a könnyű vagy közepes testmozgás nem biztonságos, kivéve ha orvos engedélyezi
  • Pszichiátriai kórházi kezelés az elmúlt 6 hónapban, vagy az antipszichotikus vagy hangulatstabilizáló gyógyszer megváltoztatása az elmúlt 3 hónapban
  • Súlyos memória- vagy gondolkodási zavar, amely akadályozza a beleegyezést vagy a vizsgálati technológia használatát
  • Nem tud elég jól angolul olvasni és érteni a beleegyezéshez és a vizsgálati lépésekhez

Gépi kiolvasás: 2026. november 13.

Helyszínek itt: Kanada

  • London Health Sciences Centre (LHSC)London, KanadaContact: Andrew J Appleton, MD. (principal investigator)No longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Andrew Appleton
Azonosító
NCT07755631
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 25.
Eredeti leírás
Vascular risk factors drive stroke, heart disease, and dementia, but translating lifestyle guidelines into routine clinical care remains challenging. To address this, we developed BASIC-S (Blood Pressure, Activity, Sleep, Interaction, Consumption, and Support), a framework targeting Blood pressure, Activity, Sleep, Interaction (socially), Consumption (nutrition), and Support using partner support and motivational interviewing. This individual-focused approach bypasses the logistical and financial barriers of complex clinical interventions by using sustained behavioral science to support gradual lifestyle changes. This study is a single-center, mixed-methods, cluster-randomized pilot trial evaluating the feasibility of the BASIC-S protocol in an occupational setting. A maximum of 60 households (120 participants) will be randomized 1:1 to either the BASIC-S intervention (motivational coaching, secure video check-ins, automated text messages, and a digital workbook) or standard care. Outcomes will assess feasibility, acceptability, and the validity of new tracking metrics to inform a future full-scale trial.A teljes eredeti leírásKevesebb

Piloting an Integrated Lifestyle Intervention for Vascular Risk Reduction: The BASIC-S Feasibility Study

Vascular risk factors drive stroke, heart disease, and dementia, but translating lifestyle guidelines into routine clinical care remains challenging. To address this, we developed BASIC-S (Blood Pressure, Activity, Sleep, Interaction, Consumption, and Support), a framework targeting Blood pressure, Activity, Sleep, Interaction (socially), Consumption (nutrition), and Support using partner support and motivational interviewing. This individual-focused approach bypasses the logistical and financial barriers of complex clinical interventions by using sustained behavioral science to support gradual lifestyle changes. This study is a single-center, mixed-methods, cluster-randomized pilot trial evaluating the feasibility of the BASIC-S protocol in an occupational setting. A maximum of 60 households (120 participants) will be randomized 1:1 to either the BASIC-S intervention (motivational coaching, secure video check-ins, automated text messages, and a digital workbook) or standard care. Outcomes will assess feasibility, acceptability, and the validity of new tracking metrics to inform a future full-scale trial.

Bevonási feltételek: Adults aged 18 years and older currently employed at or recently retired from the London Health Sciences Centre (LHSC) or Western University (with an operational focus on pre-retirees aged 50 years and older); The primary applicant (not their partner, if applicable) must be within two years before or after their retirement date; Spouse or cohabitating partner of an enrolled primary participant. Cohabitating partners may include a common-law partner, adult child, close friend, or roommate who lives with the primary participant and shares common health goals. Enrollment of partners is optional but strongly encouraged; Capable of providing informed consent; Has access to a mobile device capable of receiving Short Message Service (SMS) communications and viewing Portable Document Format (PDF) documents; Physically able to safely engage in light-to-moderate intensity physical activity.

Kizáró feltételek: Active or unstable psychiatric illness, defined as hospitalization for psychiatric care within the preceding 6 months or modifications to antipsychotic or mood-stabilizing pharmacotherapy within the preceding 3 months. Participants with stable, medically managed psychiatric conditions remain eligible; Severe cognitive impairment that compromises the ability to provide informed consent or independently use study-related technology; Medical conditions that preclude safe participation in physical activity (for instance, unstable angina, uncontrolled arrhythmia, severe heart failure) without physician clearance; Inability to read and understand English sufficiently to provide informed consent and complete study procedures.

ClinicalTrials.gov NCT07755631