Résztvevőt keres itt: IzraelFázis nélkül

Energy Expenditure Assessment in Head and Neck Cancer Patients Treated With Free Flap Surgery

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Hol: Tel Aviv (Izrael)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT07759193
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 19 fő, tervezett
Kezdés: 2025. jan. 1.
Várható befejezés: 2026. dec. 30.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések: Indirect Calorimetry (Diagnostic Test)
A regiszteradat frissítve: 2026. szeptember 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek fej-nyaki daganatuk van, és a Tel Aviv Sourasky Medical Centerben szabad lebenyes rekonstrukciós műtét előtt állnak. A vizsgálat azt méri, mennyi energiát használ a szervezetük a műtét előtt és után.

Életkor: 18 éves vagy idősebb (legfeljebb 120 év)
Nem: Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma: Fej-nyaki daganat, amelynél szabad lebenyes rekonstrukciós műtétet terveznek vagy már elvégeztek a Tel Aviv Sourasky Medical Centerben.

A részvétel fő kizáró okai

18 évesnél fiatalabb
Terhes nők
Akik nem tudnak beleegyező nyilatkozatot adni
A helyi szabályozás szerint kiszolgáltatott helyzetű csoportok
Halál a vizsgálati mérések befejezése előtt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Adults aged 18 years or older
Diagnosis of head and neck cancer
Scheduled to undergo or have undergone free flap reconstruction surgery at Tel Aviv Sourasky Medical Center
Availability of indirect calorimetry measurements, nutritional data, postoperative -complications data, and follow-up information
Ability and willingness to provide informed consent

Ki nem vehet részt

Age younger than 18 years
Pregnant women
Individuals unable to provide informed consent
Vulnerable populations as defined by local regulations
Death before completion of study assessments

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 120 év között vagy?

Helyszínek itt: Izrael

Ichilov HospitalTel Aviv, IzraelContact: Efrat Haruoch HarouchRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

What is the purpose of this study?

A teljes eredeti leírásKevesebb

Patients with head and neck cancer who undergo surgery with free flap reconstruction often need careful nutritional support during recovery. The purpose of this study is to better understand how much energy (calories) these patients need before and after surgery and whether nutrition is related to recovery, complications, and overall outcomes.

Who can participate?

Adults (18 years and older) with head and neck cancer who are scheduled to undergo free flap reconstructive surgery at Tel Aviv Sourasky Medical Center may be invited to participate.

What will participants do?

Participants will undergo several nutrition-related assessments before and after surgery, including:

Indirect calorimetry tests, which measure how much energy the body uses. Body composition measurements using a non-invasive device. A questionnaire about food intake. Collection of routine clinical information, laboratory results, and recovery data from medical records.

The indirect calorimetry assessments will be performed before surgery, several days after surgery, before hospital discharge, and approximately one month after discharge.

What are the possible benefits of the study?

The information obtained may help researchers better understand the nutritional needs of patients with head and neck cancer undergoing major surgery. This knowledge may improve nutritional care and recovery for future patients.

Will participation affect medical care?

Participation in the study will not change the standard medical or nutritional care patients receive. Nutritional follow-up will continue according to routine clinical practice.

How will privacy be protected?

Study data will be stored in a coded form, and access will be limited to authorized study personnel. Personal identifying information will be kept separate from the research database.