A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Moderate-to-Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Ajax, Kelowna, Sherbrooke, Trois-Rivières és Windsor (Kanada)Mind a 5 helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 és 75 év közötti, közepesen súlyos vagy súlyos COPD-ben szenvedő felnőtteket keres, akiknek voltak már rosszabbodásaik, és már használnak inhalációs COPD-gyógyszereket.
- Életkor
- 40–75 év
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Orvos által legalább 12 hónappal a szűrés előtt megállapított COPD, közepesen súlyos vagy súlyos, hörgőtágító után az FEV₁/FVC 70% alatt, és mMRC-DS 2-es vagy magasabb fokozat.
- Korábbi kezelés
- A randomizálás előtt 3 hónapig két inhalációs gyógyszert (LABA + LAMA) vagy hármat (ICS + LABA + LAMA) kell használni, a szűrés előtt legalább 1 hónapja állandó adaggal.
A részvétel fő kizáró okai
- A COPD-n kívül más fontos tüdőbetegség
- Jelenlegi vagy közelmúltbeli heveny, aktív fertőzés a szűrés előtt és a randomizálásig
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 40 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT07759245: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- Dynamic Drug AdvancementAjax, KanadaContact: George Philteos (principal investigator)Toborzás még nem indult
- Kelowna Health and Memory CentreKelowna, KanadaContact: Colleen Maytham (principal investigator)Résztvevőt keres
- Diex Recherche Inc. Division Sherbrooke EstSherbrooke, KanadaContact: Jean-louis Aube (principal investigator)Résztvevőt keres
- C.I.C. Mauricie inc.Trois-Rivières, KanadaContact: Pierre-Alexandre Menard (principal investigator)Toborzás még nem indult
- Dr. Syed Anees Medicine Professional CorporationWindsor, KanadaContact: Syed Anees (principal investigator)Résztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Eli Lilly and Company
- Azonosító
- NCT07759245EU 2026-525480-41-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 5.
- Eredeti leírás
The main purpose of this study is to assess if different dose levels of Brenipatide are safe and work the way they are intended to work in participants with moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), when compared with placebo. The study will last approximately one year.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, 52-week Study to Investigate the Efficacy and Safety of Brenipatide Compared With Placebo for the Treatment of Adult Participants With Moderate-to-Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
The main purpose of this study is to assess if different dose levels of Brenipatide are safe and work the way they are intended to work in participants with moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), when compared with placebo. The study will last approximately one year.
Bevonási feltételek: Have a physician diagnosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), at least 12 months prior to screening who meet the following criteria:; Current or former smokers with a smoking history of greater than or equal to (≥) 10 pack-years; Moderate-to-severe COPD (post-Bronchodilator (BD) Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV₁)/forced vital capacity (FVC) less than (<) 70 percent (%); Modified Medical Research Council Dyspnea Scale (mMRC-DS) grade ≥2; Exacerbation history of ≥2 moderate or ≥1 severe exacerbations within the year prior to inclusion; Background double therapy [long-acting β₂-agonists (LABA) + long-acting muscarinic antagonists (LAMA)] or triple therapy [inhaled corticosteroids (ICS) + LABA + LAMA)] for 3 months prior to randomization with a stable dose of medication for ≥1 month prior to screening.
Kizáró feltételek: Have a known pre-existing, clinically important lung condition other than COPD; Have a current or recent acute, active infection before screening and up to randomization.