A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- AstraZeneca
- Hol
- Alexandroupoli, Athens, Heraklion, Maroussi, Thessaloniki és Voula (Görögország)Mind a 10 helyszín megnézéseMég 31 másik országban, 561 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 6950 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. aug. 24.
- Várható befejezés
- 2029. szept. 3.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Elecoglipron
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 28.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szívelégtelensége van, és a bal kamrai ejekciós frakciójuk 40% feletti. Háttérkezelésként dapagliflozint szednek. Lehet 2-es típusú cukorbetegségük, de nem kötelező. Az elecoglipront placebóval hasonlítják össze.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Megtartott vagy enyhén csökkent ejekciós frakciójú szívelégtelenség (HFpEF vagy HFmrEF), NYHA II-IV. stádium, a bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) > 40% a szűrést megelőző 12 hónapon belül, és szerkezeti szívbetegség igazolt jele
- Korábbi kezelés
- Háttérkezelésként dapagliflozint és egyéb szokásos szívelégtelenség-kezelést kell kapnia
A részvétel fő kizáró okai
- Szűréskor a testtömegindex (BMI) 25 kg/m² alatti
- 1-es típusú cukorbetegség, vagy szűréskor a HbA1c ≥10% (86 mmol/mol)
- Korábbi heveny vagy idült hasnyálmirigy-gyulladás
- Saját vagy családi kórtörténetben medulláris pajzsmirigyrák vagy 2-es típusú többszörös endokrin neoplázia
- Nagy szívműtét vagy beavatkozás a szűrést megelőző 90 napon belül
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) of > 40% within 12 months prior to screening
- Structural heart disease evidence
- HF diagnosed with New York Heart Association (NYHA) Class II-IV at the time of screening
Ki nem vehet részt
- Currently receiving or anticipated to receive therapeutic intervention for diabetic retinopathy and/or macular edema
- more than 1 episode of severe hypoglycemic event within 180 days prior to screening, or hypoglycemia unawareness/poor recognition
- Major cardiac surgery, coronary revascularization, valvular repair/replacement, AF/AFL ablation, CRT implantation, or ICD without CRT within 90 days prior to screening, or planned after randomization
- Clinically significant upper GI condition affecting gastric emptying, drug absorption, or safety/tolerability interpretation; chronic use of drugs directly affecting GI motility; severe disease or prior surgery
- Diabetes exclusions:
- History of type 1 diabetes
- Heart failure due to infiltrative cardiomyopathy, active myocarditis, constrictive pericarditis, cardiac tamponade, genetic hypertrophic cardiomyopathy (including obstructive), or arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia
- History of acute or chronic pancreatitis
- History/ family history of medullary thyroid carcinoma (MTC) or multiple endocrine neoplasia type 2, or basal calcitonin ≥35 ng/L at screening
- HbA1c ≥10% at screening
- On a prespecified renal replacement therapy, or eGFR below a prespecified threshold at screening
- BMI <25 kg/m² at screening
- Renal exclusions:
- Cardiovascular exclusions:
- GI exclusions:
- Endocrine exclusions:
Helyszínek itt: Görögország
Még 31 másik országban, 561 helyszínen
- University General Hospital of AlexandroupoliAlexandroupoli, GörögországToborzás még nem indult
- Athens Naval HospitalAthens, GörögországToborzás még nem indult
- General Hospital of Athens - AlexandraAthens, GörögországToborzás még nem indult
- General Hospital of Athens "G. Gennimatas"Athens, GörögországToborzás még nem indult
- General Hospital Of Athens Korgialenio Benakio H R CAthens, GörögországToborzás még nem indult
- General Hospital VenizeleioHeraklion, GörögországToborzás még nem indult
- University General Hospital of HeraklionHeraklion, GörögországToborzás még nem indult
- Diagnostic & Therapeutic Center Of Athens Hygeia Single Member S.A.Maroussi, GörögországToborzás még nem indult
- University General Hospital of Thessaloniki - AHEPAThessaloniki, GörögországToborzás még nem indult
- Asklepieion Voulas General HospitalVoula, GörögországToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is a Phase III, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, multicenter study to investigate CV outcomes with elecoglipron compared with placebo, in adults with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF)/heart failure with mildly reduced ejection fraction (HFmrEF), irrespective of T2DM status, and who are on background dapagliflozin in addition to other background standard of care.
A vizsgálat 2 csoportja
- ElecoglipronA vizsgált kezelés
Elecoglipron tablet once daily
- PlaceboMár használt kezelés, összehasonlításként
Placebo matching Elecoglipron tablet once daily
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- A Phase III, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Effect of Elecoglipron in Reducing Cardiovascular Outcomes in Participants With HFpEF and HFmrEF (Elevate-HF)
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 28.