Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

Cognitive Outcomes in BAD-related Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Peking Union Medical College Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 1.
Várható befejezés
2028. okt. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • END exposure
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akik nemrég ágatheromás betegség (BAD) miatti agyi infarktuson estek át. A kutatás azt követi, hogyan változik a gondolkodásuk és a memóriájuk.

Életkor
18-tól 80 éves korig
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet
A betegség stádiuma
Ágatheromás betegség miatti agyi infarktus, a kezdetétől számítva 8-14 nappal, egyetlen mély agyi infarktussal (vesszőszerű, vagy ≥3 képszeleten látszik) a lenticulostriatalis artéria területén, és a azonos oldali középső agyi verőér ≥50%-os beszűkülése nélkül

A részvétel fő kizáró okai

  • Agyvérzés, érmalformáció vagy más, nem infarktusos agyi betegség
  • Szívből eredő ok, például pitvarfibrilláció vagy billentyűbetegség
  • Az infarktussal azonos oldali nyaki vagy fejben lévő ér 50% vagy annál nagyobb beszűkülése
  • Az infarktus előtti demencia vagy jelentős kognitív hanyatlás (IQCODE > 3.38)
  • Terhesség vagy szoptatás, illetve 1 évnél rövidebb várható élettartam

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age: 18-80 years
  • Time from onset to enrollment: 8-14 days; if onset time is unknown, time from last known normal to enrollment must be 8-14 days
  • Meet the following imaging inclusion criteria:
  • 1 DWI infarct: single (isolated) deep (subcortical) infarct 3.2 The culprit vessel is the lenticulostriate artery, and the DWI lesion meets at least one of the following criteria (A/B): A. comma-shaped infarct expanding fan-wise from bottom to top on coronal view; or B. involvement of ≥3 axial slices (slice thickness 5-7 mm) 3.3 No ≥50% stenosis of the ipsilateral middle cerebral artery (confirmed by MRA, CTA, or DSA) 4. Informed consent form signed by the patient or their legally authorized representative

Ki nem vehet részt

  • Prior diagnosis of dementia (Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, or Lewy body dementia) or significant cognitive decline (IQCODE > 3.38)
  • Baseline imaging showing intracranial hemorrhagic disease, vascular malformation, space-occupying lesion, or other non-ischemic intracranial pathology
  • Transient ischemic attack or stroke mimics
  • Cardioembolic causes: including atrial fibrillation, valvular heart disease, infective endocarditis, etc
  • Tandem extracranial vascular stenosis ≥50% ipsilateral to the infarct lesion
  • Contraindications to photon-counting CT or 5T-MRI
  • Pregnancy or lactation
  • Life expectancy < 1 year

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Peking Union Medical College HospitalBeijing, KínaContact: Shengde Li, MDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Branch atheromatous disease (BAD) is a distinct subtype of ischemic stroke that is particularly prevalent among Chinese and other Asian populations. Patients with BAD are prone to early neurological deterioration and poor functional outcomes, and BAD is increasingly recognized as an independent disease entity. However, the association between BAD and cognitive impairment remains unclear. This nationwide, multicenter, prospective observational study will prospectively collect epidemiological, clinical, neuroimaging, functional, and cognitive outcome data from patients with BAD. The study aims to investigate the occurrence of cognitive impairment after BAD and identify the clinical and neuroimaging characteristics associated with cognitive impairment. In particular, the relationship between early neurological deterioration (END) and cognitive impairment will be investigated. As an exploratory objective, this study will further explore the potential brain network mechanisms underlying cognitive impairment associated with END events.

A vizsgálat 2 csoportja

  • END group

    Patients with branch atheromatous disease (BAD)-related stroke who develop early neurological deterioration (END) within 7 days after stroke onset. END is defined as an increase in NIHSS total score of ≥4 points or an increase in motor NIHSS score of ≥2 points.The baseline NIHSS score for END assessment is defined as the first NIHSS evaluation performed and documented by a clinician after stroke onset. END will be assessed within 7 days after stroke onset. Deterioration due to intracranial hemorrhage will not be considered as END.

    Kezelés: END exposure

  • Non-END group

    Patients with branch atheromatous disease (BAD)-related stroke who do not meet the predefined criteria of END.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Cognitive Outcomes in Patients With Branch Atheromatous Disease-Related Stroke: A Prospective Cohort Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07761182: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 12.