Preserving Muscle Mass During Incretin-Induced Weight Loss
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Karolinska Institutet
- Hol
- Stockholm (Svédország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 20 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. okt. 27.
- Várható befejezés
- 2029. jan. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Unilateral Resistance Training
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18-64 éves, elhízott nőket keres, akik rutinellátás részeként inkretin alapú fogyasztó gyógyszeres kezelést kezdenek. Felügyelt ellenállásos edzést végeznek az egyik lábukkal.
- Életkor
- 18-64 év
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Elhízás, BMI legalább 35 kg/m²
- Korábbi kezelés
- Rutinellátás részeként inkretin alapú elhízás elleni gyógyszeres kezelést kell kezdeniük. Az elmúlt 3 hónapban 5%-nál nagyobb testsúlycsökkenés nem megengedett.
A részvétel fő kizáró okai
- 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség, vagy más ismert súlyos krónikus betegség
- Nem végezhető el rajta mágneses rezonanciás vizsgálat, izom- vagy zsírszövet-mintavétel, illetve az edzés és a fizikai tesztek
- Korábbi elhízás elleni (bariatrikus) műtét
- Terhesség, tervezett terhesség vagy szoptatás
- Rendszeres, nagy intenzitású edzés heti 2 óránál többet
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 28 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Women aged 18-64 years with obesity, BMI ≥35 kg/m²
- Planned initiation of incretin-based obesity pharmacotherapy as part of routine clinical care
- Able to participate in supervised unilateral resistance training
- Able to complete physical function tests
- Able to attend study visits at the study center
- Able to provide written informed consent in the Swedish language
Ki nem vehet részt
- Previous bariatric surgery
- The use of medications that cause clinically significant weight gain or loss
- Medical condition preventing resistance training or physical-function testing
- Medical condition preventing skeletal muscle or adipose-tissue biopsy
- Angina pectoris, coronary heart disease or congestive heart failure (NYHA Class III- IV)
- Severe hepatic impairment
- Inflammatory bowel disease
- Cancer
- Chronic obstructive lung disease
- Severe psychiatric disorders
- A history of idiopathic acute pancreatitis
- A family or personal history of multiple endocrine neoplasia type 2 or familial medullary thyroid carcinoma
- Hypersensitivity to the planned incretin-based medication or any of its excipients
- Patients diagnosed with any known serious chronic illness, including type 1 or 2 diabetes (or a randomly measured fasting plasma glucose >7 mmol/L)
- Severe renal impairment (creatinine clearance (GFR) <30 mL/min)
- Contraindication to magnetic resonance imaging
- A weight reduction >5% during the last 3 months
- Gastroparesis
- Osteoarthritis, which is judged to be too severe to manage the exercise programme
- Pregnancy, expecting pregnancy or breast feeding
- Regular exercise training at high intensity (eg, spinning) >2 hours per week
- Inability to understand the study information in Swedish or provide informed consent
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 64 év között vagy?
Helyszínek itt: Svédország
- Karolinska University Hospital HuddingeStockholm, SvédországContact: Eric B Emanuelsson, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Treatment with incretin-based obesity medications leads to clinically meaningful weight loss and reduced cardiometabolic risk. However, the weight lost includes not only adipose tissue but also skeletal muscle, which may impair physical function and metabolic health.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Resistance training is an effective strategy to maintain or increase skeletal muscle mass during weight loss, but its effects during treatment with incretin-based obesity medications have not been studied. This study will investigate whether unilateral resistance training during incretin-based receptor agonist treatment can preserve or improve skeletal muscle volume. The study will also examine whether training affects muscle strength and fatigue tolerance, body composition, cardiac structure and function, and molecular profiles in skeletal muscle, adipose tissue and blood.
Participants will be women with obesity who are about to start treatment with an incretin-based receptor agonist as part of routine clinical care. During the 13-week intervention, participants will perform supervised unilateral resistance training twice weekly, training one leg while the other leg serves as an internal control. Assessments before treatment start and after 13 weeks include whole-body and cardiac magnetic resonance imaging, blood sampling, skeletal muscle and adipose tissue biopsies, knee-extensor strength and fatigue tests, and questionnaires. An additional intermediate sampling of blood and tissue (week 4-6) will be collected only in participants who consent to an extra visit.
A vizsgálat csoportja
- Incretin treatment combined with unilateral resistance trainingA vizsgált kezelés
Participants will initiate incretin-based receptor agonist treatment as part of routine clinical care. The study intervention consists of supervised unilateral resistance training performed twice weekly for 13 weeks. No incretin-based medication is assigned or administered by the study.
Kezelés: Unilateral Resistance Training
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Resistance Exercise Training to Preserve Muscle Mass and Physical Function During Incretin-Based Weight Loss
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07761923: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.