Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Dynamic Functional Imaging Phenotyping and Disease Progression Risk Assessment in COPD Using Dynamic Chest Radiography: A Multicenter Retrospective Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Nanfang Hospital, Southern Medical University
Hol
Guangzhou (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2500 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug. 3.
Várható befejezés
2030. jan. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 4 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 13.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvednek, és a kórházban légzésfunkciós vizsgálaton és dinamikus mellkasröntgenen estek át.

Életkor
30-85 év
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
Korábbi kezelés
A résztvevőknek a kórházban légzésfunkciós vizsgálaton és dinamikus mellkasröntgenen kellett átesniük.

A részvétel fő kizáró okai

  • Hiányos kórlapok
  • A vizsgáló szerint a személy nem vehet részt a vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Aged 30-85 years
  • Male or female
  • Patients who underwent pulmonary function testing and dynamic chest radiography at the hospital

Ki nem vehet részt

  • Incomplete medical records
  • Considered unsuitable for inclusion in the study at the investigator's discretion

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 30 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityGuangzhou, KínaContact: Laiyu Liu, ProfessorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To evaluate the utility of DCR-derived parameters for identifying dynamic functional imaging phenotypes, assessing disease severity, and predicting the risk of disease progression in COPD.

A vizsgálat 4 csoportja

  • COPD group

    any patient who complains of dyspnea, chronic cough or sputum, a history of recurrent lower respiratory infection and/or a history of exposure to disease risk factors, Pulmonary function examination indicated that FEV1/FVC \<0.7 after bronchodilator was used to confirm COPD.

  • PRISM group

    After bronchial dilation, FEV1/FVC was ≥0.70, and FEV1%PRED was \<80%.

  • Smoking exposure groups

    Smoking history of 10 years, or without COPD, pulmonary function of COPD diagnosis standard.

  • Normal control group

    Never-smokers without airflow limitation and with normal pulmonary function.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07762573: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 13.