Dynamic Functional Imaging Phenotyping and Disease Progression Risk Assessment in COPD Using Dynamic Chest Radiography: A Multicenter Retrospective Study
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
- Hol
- Guangzhou (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 2500 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. aug. 3.
- Várható befejezés
- 2030. jan. 30.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 4 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 13.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvednek, és a kórházban légzésfunkciós vizsgálaton és dinamikus mellkasröntgenen estek át.
- Életkor
- 30-85 év
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- Korábbi kezelés
- A résztvevőknek a kórházban légzésfunkciós vizsgálaton és dinamikus mellkasröntgenen kellett átesniük.
A részvétel fő kizáró okai
- Hiányos kórlapok
- A vizsgáló szerint a személy nem vehet részt a vizsgálatban
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Aged 30-85 years
- Male or female
- Patients who underwent pulmonary function testing and dynamic chest radiography at the hospital
Ki nem vehet részt
- Incomplete medical records
- Considered unsuitable for inclusion in the study at the investigator's discretion
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 30 és 85 év között vagy?
Helyszínek itt: Kína
- Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityGuangzhou, KínaContact: Laiyu Liu, ProfessorRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
To evaluate the utility of DCR-derived parameters for identifying dynamic functional imaging phenotypes, assessing disease severity, and predicting the risk of disease progression in COPD.
A vizsgálat 4 csoportja
- COPD group
any patient who complains of dyspnea, chronic cough or sputum, a history of recurrent lower respiratory infection and/or a history of exposure to disease risk factors, Pulmonary function examination indicated that FEV1/FVC \<0.7 after bronchodilator was used to confirm COPD.
- PRISM group
After bronchial dilation, FEV1/FVC was ≥0.70, and FEV1%PRED was \<80%.
- Smoking exposure groups
Smoking history of 10 years, or without COPD, pulmonary function of COPD diagnosis standard.
- Normal control group
Never-smokers without airflow limitation and with normal pulmonary function.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07762573: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 13.