Wearable Ambulatory Vs. Office BP in Hemodialysis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik tartós hemodialízisben részesülnek, és magas vérnyomásuk van, vagy vérnyomáscsökkentőt szednek. Két különböző módszert hasonlít össze a vérnyomás kezelésének irányítására.
- Életkor
- 19 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül részt vehet bárki
- A betegség stádiuma
- Veseelégtelenség, amelyet hetente háromszor hemodialízissel kezelnek, legalább 3 hónapja
- Korábbi kezelés
- Legalább 3 hónapja tartó hemodialízis
- Biomarker vagy leletérték
- Dialízis előtti vérnyomás: ≥140/90 mmHg a dialízisközpontban mérve a bevonás előtt, vagy legalább egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer szedése
A részvétel fő kizáró okai
- Beültetett szívritmus-szabályozó
- Nem kezelt szívritmuszavar (például tartós pitvarfibrilláció), amely miatt a pulzushullám nem mérhető
- A CART BP Pro eszköz nem viselhető, például ujjdeformitás miatt
- Várható élettartam 6 hónapnál rövidebb
Ez a vizsgálat csak dializált résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Patients receiving hemodialysis three times per week.
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Gangnam Severance HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Jong Hyun Jhee, MD, PhDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Gangnam Severance Hospital
- Azonosító
- NCT07762859
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 9.
- Eredeti leírás
Hypertension is highly prevalent among patients receiving maintenance hemodialysis and is associated with increased cardiovascular morbidity and mortality. Accurate blood pressure assessment is essential for optimizing dry weight and antihypertensive therapy, but conventional office blood pressure measurements may not adequately capture the dynamic blood pressure variations that occur throughout the hemodialysis cycle, including the pre-, intra-, post-, and interdialytic periods. Wearable cuffless blood pressure monitoring may provide more comprehensive blood pressure data and facilitate individualized blood pressure management.A teljes eredeti leírásKevesebb
Wearable Ambulatory Versus Office Blood Pressure-Guided Hypertension Management in Hemodialysis Patients: A Multicenter, Single-Blind, Randomized Controlled Trial
Hypertension is highly prevalent among patients receiving maintenance hemodialysis and is associated with increased cardiovascular morbidity and mortality. Accurate blood pressure assessment is essential for optimizing dry weight and antihypertensive therapy, but conventional office blood pressure measurements may not adequately capture the dynamic blood pressure variations that occur throughout the hemodialysis cycle, including the pre-, intra-, post-, and interdialytic periods. Wearable cuffless blood pressure monitoring may provide more comprehensive blood pressure data and facilitate individualized blood pressure management.
The WAVE-HD trial is a prospective, multicenter, single-blind, randomized controlled study designed to compare wearable blood pressure-guided hypertension management using the CART BP Pro device with conventional office blood pressure-guided management in adult patients receiving maintenance hemodialysis. Participants will be randomized in a 1:1 ratio to either the wearable blood pressure-guided management group or the office blood pressure-guided management group. Dry weight and antihypertensive medications will be adjusted according to the assigned blood pressure monitoring strategy. The primary objective of the study is to determine whether wearable blood pressure-guided management increases the proportion of patients achieving target blood pressure compared with conventional office blood pressure-guided management. Secondary outcomes include changes in blood pressure, blood pressure variability, dry weight, antihypertensive medication use, and safety.
Bevonási feltételek: Adults aged 19 years or older; Patients receiving hemodialysis three times per week; On maintenance hemodialysis for at least 3 months; Patients with a predialysis blood pressure (BP) of ≥140/90 mmHg measured in the dialysis clinic before study enrollment, or those taking at least one antihypertensive medication; Individuals who provided informed consent to participate in the study.
Kizáró feltételek: Presence of an implanted cardiac pacemaker; Patients in whom pulse wave measurement is not feasible due to uncontrolled arrhythmias (e.g., persistent atrial fibrillation); Inability to wear the CART BP Pro device (e.g., due to finger deformity); Life expectancy of less than 6 months.