A One-year Follow-up of Incisional Hernia Formation Between Device Assisted and Manual Laparotomy Closure
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Suturion AB
- Hol
- Helsingborg (Svédország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 218 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. júl. 18.
- Várható befejezés
- 2026. dec. 30.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Device assisted laparotomy closure
- Manual laparotomy closure
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 2.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek vastagbél- vagy végbélbetegség miatt tervezett, hasi középvonali metszéssel végzett műtétjük lesz. Két hasfalzárási módszert hasonlít össze.
- Életkor
- 18 évnél idősebb.
- Nem
- Férfiak és nők egyaránt részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Vastagbél- vagy végbélbetegség, amely tervezett (elektív) műtétet igényel hasi középvonali metszéssel. A műtét idején szétterjedt betegség kizáró ok.
- Korábbi kezelés
- Nem lehetett korábban műtétje a has középvonalán.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi műtét a has középvonalán
- Korábbi sérv a has középvonalán
- Kollagénbetegség
- A műtét idején szétterjedt betegség
- 1 évnél rövidebb várható élettartam
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- >18 years of age
- Patients selected for elective surgical procedure through a midline incision due to colorectal disease
Ki nem vehet részt
- Previous surgery including the midline
- Previous hernia including the midline
- Collagen disease
- Disseminated disease at the time of surgery
- Life expectancy less than 1 year
Helyszínek itt: Svédország
- Helsingborg hospitalHelsingborg, SvédországContact: Gabriel Börner, MD, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The study compares one-year incisional hernia formation between two cohorts of patients that underwent open surgery for colorectal diseases. The patients had the abdominal wall closure performed with either a device for standardized closure or manual closure.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The devices aims to secure the closure technique that is advocated by guidelines and could potentially reduce abdominal wall complications. Upholding closure quality can be cumbersome and time consuming and hence inferior closure can sometimes be associated with manual closure.
Follow-up will include short term complications like wound infection and burst abdomen and one-year follow-up include a review of patients chart and CTscans performed as part of standard clinical practice.
A vizsgálat 2 csoportja
- Device assisted laparotomy closureMár használt kezelés, összehasonlításként
38 patients undergoing elective treatment for colorectal diseases and abdominal wall closure with a device for standardized laparotomy closure
- Manual laparotomy closureEgyéb csoport
180 patients undergoing elective treatment for colorectal diseases and abdominal wall closure by manual laparotomy closure
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A One-year Follow-up Comparison of Incisional Hernia Formation Between Device Assisted and Manual Closure in Patients Undergoing Elective Laparotomy for Colorectal Diseases
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 2.