Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok3. fázis

A Study of the Long-term Safety and Efficacy of Danicamtiv in Adults With Symptomatic Genetic and Familial Dilated Cardiomyopathy

A legfontosabb adatok

Hol
Baltimore, Birmingham, Boston, Chicago, Cincinnati, Columbus, Detroit, Durham, Houston, Jacksonville, Kansas City, Los Angeles, Minneapolis, Nashville, New Orleans, New York, Omaha, Philadelphia, Portland, Rochester, San Diego, San Francisco, St Louis, Stanford és Washington D.C. (Egyesült Államok)Mind a 28 helyszín megnézése
Fázis
3. fázis

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Johns Hopkins MedicineBaltimore, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • University of Alabama BirminghamBirmingham, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamRésztvevőt keres
  • Brigham and Women's HospitalBoston, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamRésztvevőt keres
  • Northwestern UniversityChicago, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • The Lindner Center for Research and Education at The Christ HospitalCincinnati, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • The Ohio State University -Wexner Medical CenterColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamRésztvevőt keres
  • Henry Ford Health SystemDetroit, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Duke University Medical CenterDurham, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Baylor College of MedicineHouston, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Houston Methodist HospitalHouston, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Mayo Clinic- JacksonvilleJacksonville, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Saint Luke's Mid America Heart InstituteKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Cedars SinaiLos Angeles, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamRésztvevőt keres
  • University of California, Los Angeles (UCLA) - David Geffen School of MedicineLos Angeles, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • University of MinnesotaMinneapolis, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Vanderbilt University Medical CenterNashville, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Louisiana State University (LSU) Health Sciences CenterNew Orleans, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Columbia University Medical Center/New York-Presbyterian HospitalNew York, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • NYU Langone HealthNew York, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • University of Nebraska Medical CenterOmaha, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • University of PennsylvaniaPhiladelphia, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Oregon Health & Science University (OHSU)Portland, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Mayo Clinic - RochesterRochester, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • University of California, San Diego (UCSD) Medical CenterSan Diego, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • University of California, San Francisco (UCSF)San Francisco, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • Washington University in St. LouisSt Louis, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamRésztvevőt keres
  • Stanford University Medical CenterStanford, Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamToborzás még nem indult
  • MedStar Washington Hospital CenterWashington D.C., Egyesült ÁllamokContact: Kardigan Clinical Trial TeamRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Kardigan, Inc.
Azonosító
NCT07771465
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.
Eredeti leírás
Danicamtiv is an investigational medication, which means it is still being studied and has not been approved. The purpose of this study is to learn how well danicamtiv works, how safe it is, how well people can take it when used in patients with genetic or familial dilated cardiomyopathy (DCM). There are currently no approved medicines made specifically to treat genetic or familial DCM.A teljes eredeti leírásKevesebb

An Open-label Extension Study to Assess the Long-term Safety and Efficacy of Danicamtiv in Adults With Symptomatic Genetic and Familial Dilated Cardiomyopathy

Danicamtiv is an investigational medication, which means it is still being studied and has not been approved. The purpose of this study is to learn how well danicamtiv works, how safe it is, how well people can take it when used in patients with genetic or familial dilated cardiomyopathy (DCM). There are currently no approved medicines made specifically to treat genetic or familial DCM.

Bevonási feltételek: Completed 24 weeks of blinded study treatment (corresponding to the Week 26 Visit in DAN-301) and planned assessments in Part 1 or Part 2 of the DAN-301 study; If sexually active, must use a highly effective birth control method from the Screening Visit through 3 months after the last dose; Is able to understand and comply with the study procedures, understand the risks involved in the study, and provide written informed consent according to local and institutional guidelines before the first study-specific procedure.

Kizáró feltételek: Acute coronary syndrome or hemodynamically significant epicardial coronary disease, or coronary revascularization (percutaneous coronary intervention [PCI] or coronary artery bypass graft [CABG]) performed within 90 days of DAN-302 Screening Visit; Recent (<90 days) hospitalization for heart failure (HF) or use of IV diuretic; Hospitalization for sepsis or other systemic infections within 30 days of Screening. A systemic infection includes suspected or confirmed infection associated with fever, hemodynamic instability, bacteremia, or organ dysfunction typically requires urgent evaluation and/or acute care; Any malignancy requiring treatment after enrollment in DAN-301 that could limit patient's survival; Other recent (<90 days) cardiovascular events (e.g., cerebrovascular accident).

ClinicalTrials.gov NCT07771465