Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: FranciaországFázis nélkül

Impact of a Targeted Nutritional Intervention on Glycaemic Variability and Correlation Between Glycaemic Parameters and Satiety.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hospices Civils de Lyon
Hol
Bron (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
20 fő, tervezett
Kezdés
2026. dec. 1.
Várható befejezés
2028. júl. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • The primary intervention in this study is dietary counseling and education on adopting a low glycaemic index diet with sample menus provided
  • continuous glucose monitoring (CGM) sensors
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat elhízott, már pubertásba lépett tizenéveseket keres. A vércukor ingadozását és a teltségérzetet vizsgálja alacsony glikémiás indexű étrenddel és glükózszenzorral.

Életkor
12 évnél idősebb és 18 évnél fiatalabb.
Nem
Bármely nemű jelentkező részt vehet.
A betegség stádiuma
Elhízás, IOTF testtömegindex (BMI) 30 felett. A pubertásnak meg kell indulnia (Tanner S2+ vagy G2+).
Korábbi kezelés
Nem kaphat olyan kezelést, amely megváltoztathatja a vércukorprofilt (például kortikoszteroid). Korábban nem lehetett bariátriai műtétje.

A részvétel fő kizáró okai

  • 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség (HbA1c 6,5% (48 mmol/mol) felett vagy éhgyomri plazmaglükóz 1,26 g/L felett)
  • Olyan betegség, amely erősen befolyásolja az étkezési viselkedést vagy a étkezés utáni vércukorszintet (például Prader-Willi-szindróma)
  • Hipotalamikus elhízás
  • Fejlődési zavar vagy értelmi fogyatékosság
  • Terhesség, szülés vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adolescents who have entered puberty (Tanner S2+ or G2+)
  • Aged over 12 and under 18 years
  • Obese, defined by an IOTF Body Mass Index (BMI) > 30
  • Child's assent and consent from the person(s) exercising parental authority

Ki nem vehet részt

  • Treatment capable of altering the glycemic profile (e.g., corticosteroids)
  • Type 1 diabetes
  • Intercurrent illness capable of significantly impacting eating behavior (e.g., Prader-Willi syndrome) or the postprandial glycemic profile
  • Neuropsychomotor developmental disorders, intellectual disability
  • History of bariatric surgery
  • Persons undergoing psychiatric care
  • Type 2 diabetes: HbA1c > 6.5% or fasting plasma glucose > 1.26 g/L
  • Participation in a study affecting appetite or blood glucose levels
  • Hypothalamic obesity
  • Pregnant, parturient, or breastfeeding women
  • Persons deprived of liberty by a judicial or administrative decision
  • Persons admitted to a healthcare or social care facility for purposes other than the research
  • Adults subject to a legal protection measure (guardianship, curatorship)
  • Persons not affiliated with a social security scheme or beneficiaries of a similar scheme

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 12 és 18 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • Hôpital-Femme-Mère-Enfant - Service d'endocrinologie et diabétologie pédiatriqueBron, FranciaországContact: Carine Villanueva, DrNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Obesity affects 18% of French adults and increasingly impacts adolescents. Dietary management is challenging, particularly with eating disorders like hyperphagia. The study hypothesizes that glycaemic variability contributes to eating disorders, as blood glucose fluctuations and reactive hypoglycaemia may exacerbate compulsive eating. Currently, no data exists on the relationship between glycaemic profile and satiety in obese adolescents.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This exploratory study will establish foundation for larger research evaluating glucose sensors as therapeutic education tools in obesity management, helping patients understand diet-satiety relationships.

A vizsgálat csoportja

  • Adolescents in obesityA vizsgált kezelés

    * Adolescents who have begun puberty (Tanner S2+ or G2+) * Aged over 12 and under 18 * Obese, defined by a Body Mass Index (BMI) IOTF \> 30

    Kezelés: The primary intervention in this study is dietary counseling and education on adopting a low glycaemic index diet with sample menus provided és continuous glucose monitoring (CGM) sensors

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Impact of a Targeted Nutritional Intervention on Glycaemic Variability
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07771842: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.