Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Orelabrutinib Combined With Pola-R-CHP as First-Line Treatment for Patients With Intermediate- to High-Risk DLBCL

A legfontosabb adatok

Ki végzi
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Hol
Xiamen (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug. 30.
Várható befejezés
2028. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Orelabrutinib Combined with Pola-R-CHP Regimen
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek újonnan diagnosztizált, közepes vagy magas kockázatú diffúz nagy B-sejtes limfómájuk (DLBCL) van, és ezt még nem kezelték.

Életkor
18 év vagy idősebb.
Nem
Nemtől függetlenül csatlakozhat bárki.
A betegség stádiuma
Szövettanilag igazolt DLBCL (beleértve a GCB és non-GCB típusokat, a MYC és BCL-2 átrendeződéses DLBCL-t és a magas malignitású B-sejtes limfómát), legalább egy mérhető elváltozással. IPI-pontszám 2-5, III-IV. stádiumú betegség.
Korábbi kezelés
Korábban nem kapott daganatellenes kezelést.

A részvétel fő kizáró okai

  • Központi idegrendszert érintő limfóma vagy az agyhártyákra terjedt áttét
  • Más limfómatípusból átalakult limfóma, primer mediastinális nagy B-sejtes limfóma vagy Burkitt-limfóma
  • A bal kamrai ejekciós frakció 50% alatti
  • Ismert HIV-fertőzés vagy aktív hepatitis B vagy C fertőzés
  • Várandós vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Aged ≥ 18 years
  • Pathologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) by tumor tissue, with at least one measurable lesion, including DLBCL, not otherwise specified (GCB and non-GCB subtypes), DLBCL with MYC and BCL-2 rearrangements, and high-grade B-cell lymphoma
  • No prior receipt of other anti-tumor treatments
  • ECOG performance status 0-2
  • IPI score 2-5, and patients with stage III-IV disease
  • Life expectancy ≥ 6 months
  • Voluntarily sign a written informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Need for continuous treatment with strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers
  • Other concurrent and uncontrolled medical conditions that the investigator deems will affect the patient's participation in the study
  • Patients with psychiatric disorders or other patients who are known or suspected to be unable to fully comply with the study protocol
  • Known infection with human immunodeficiency virus (HIV), or active hepatitis B or C virus infection (positive result by polymerase chain reaction [PCR]). If a patient has a positive HBsAg test result, HBV DNA testing is required. If HBV DNA < 10³ IU/ml, the patient can be enrolled. If the HBsAg test result is negative, but the HBcAb test is positive (regardless of HBsAb status), HBV DNA testing is also required. If HBV DNA < 10³ IU/ml, the patient can be enrolled. If a patient is HCV antibody positive, HCV RNA is detected by PCR technology, and a positive result meets the exclusion criterion
  • nability to swallow capsules or presence of diseases that significantly affect gastrointestinal function, such as malabsorption syndrome, bariatric surgery, inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction
  • Left ventricular ejection fraction < 50%
  • Laboratory test values at screening: (unless caused by lymphoma); Neutrophils < 1.5×10⁹/L; Platelets < 75×10⁹/L; ALT or AST higher than 2 times the upper limit of normal, AKP and bilirubin higher than 1.5 times the upper limit of normal; Creatinine level higher than 1.5 times the upper limit of normal
  • Lymphoma involving the central nervous system or leptomeningeal metastasis
  • Transformed lymphoma, i.e., transformed from other types of lymphoma, such as follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, or small B-cell lymphoma
  • Primary mediastinal large B-cell lymphoma
  • Burkitt lymphoma
  • Pregnant or lactating women

Helyszínek itt: Kína

  • The First Affiliated hospital of Xiamen UniversityXiamen, KínaContact: Bing Xu, DrRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To evaluate orelabrutinib in combination with polatuzumab vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (Pola-R-CHP) as first-line treatment for patients with intermediate- to high-risk diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

A vizsgálat csoportja

  • Orelabrutinib Plus Pola-R-CHP RegimenA vizsgált kezelés

    Orelabrutinib in combination with polatuzumab vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (Pola-R-CHP)

    Kezelés: Orelabrutinib Combined with Pola-R-CHP Regimen

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Translational Study of Orelabrutinib Combined With Polatuzumab Vedotin, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (Pola-R-CHP) as First-Line Treatment for Patients With Intermediate- to High-Risk Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 21.