Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: HongkongFázis nélkül

Acupressure as Long-term Intervention to Slow the Progression of Early/Mild Alzheimer's Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
The University of Hong Kong
Hol
Hong Kong (Hongkong)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
188 fő, tervezett
Kezdés
2027. jan. 1.
Várható befejezés
2030. aug. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Comfy Acupressure for the Elderly
  • Least acupressure control
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 60 és 85 év közötti, korai vagy enyhe Alzheimer-kórban szenvedő felnőtteket keres, akiknek a vérében kóros az amiloid- vagy a tauszint. Gondozók 12 hónapig akupresszúrát adnak.

Életkor
60–85 év
Nem
Nemtől függetlenül részt vehet bárki.
A betegség stádiuma
Korai vagy enyhe Alzheimer-kór, enyhe neurokognitív zavarral: a HK-MoCA pontszám az azonos korú és iskolázottságú emberek 16. és 2. percentilise közé esik.
Biomarker vagy leletérték
Legalább egy kóros vérérték: Aβ42/Aβ40 arány ≤ 0.17, p-tau217 > 0.15 pg/ml vagy p-tau181 > 3.3 pg/ml.

A részvétel fő kizáró okai

  • Közepesen súlyos vagy súlyos demencia (a HK-MoCA pontszám a 2. percentilis alatt van)
  • A nyelvi zavar miatt nem tud jól kommunikálni
  • Súlyos bőrelváltozás az akupresszúrás területeken
  • Korábbi fej- vagy nyaki műtét
  • Olyan egészségi állapot, amely kizárja az akupresszúrát

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • have at least one of the following abnormal plasma amyloid and tau levels: Aβ42/Aβ40 ratio ≤ 0.17, p-tau217 > 0.15 pg/ml, or/and p-tau181 > 3.3 pg/ml
  • have mild neurocognitive disorder with the Montreal Cognitive Assessment, Hong Kong version (HK-MoCA) in classifying mild neurocognitive disorder, in which mild neurocognitive disorder is defined as those whose HK-MoCA score falls between the 16th and 2nd percentile of his/her peers adjusted for age and education

Ki nem vehet részt

  • had a surgery on the head or neck
  • cannot proficiently communicate due to language function impairment
  • have a medical condition that is a contraindication for acupressure
  • show moderate-to-severe dementia, as evidenced by a HK-MoCA score falling below the 2nd percentile of his/her peers adjusted for age and education
  • have severe skin lesions on acupressure areas

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 60 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Hongkong

  • School of Chinese Medicine, University of Hong KongHong Kong, HongkongContact: Mr. FungToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is an assessor-blinded, randomized controlled trial. A total of 188 older adults aged 60-85 years with early/mild Alzheimer's disease (AD) will be recruited from care and attention homes for the elderly and elderly activity centres. They will be randomly assigned to receive least acupressure control (LAC, n = 94) and Comfy Acupressure for the Elderly (CAE, n = 94), administered by caregivers (i.e., trained research assistants), for 3 sessions a week for 12 months. The primary outcome is the change in the Montreal Cognitive Assessment, Hong Kong version (HK-MoCA) score from baseline. The secondary outcomes include functional independence, psychological well-being, sleep quality, and health-related quality of life. The outcomes will be assessed at baseline and once bimonthly thereafter, totalling 7 sessions. A linear mixed-effect model will be applied to compare the primary and secondary outcomes. Three blood samples will be collected at baseline, 6 months, and 12 months, respectively, and the baseline blood sample will be immediately measured for the measurement of plasma Aβ42, Aβ40, p-tau181, and p-tau217, blood glial fibrillary acidic protein (GFAP) and neurofilament light chain protein (NfL). Two-way repeated measures analysis of variance (ANOVA) will be used to detect significant differences in blood biomarkers between the two groups. Linear regression will be conducted to examine inter-correlations between clinical outcomes and biomarker levels. Health and social care resource use will additionally be recorded at baseline, 6 months, and 12 months for the economic evaluation to examine the cost-effectiveness of the CAE intervention compared with LAC.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Comfy Acupressure for the Elderly (CAE)A vizsgált kezelés

    Kezelés: Comfy Acupressure for the Elderly

  • Least acupressure control (LAC)Színlelt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: Least acupressure control

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Caregiver-administered Acupressure as Long-term Intervention to Slow the Progression of Early/Mild Alzheimer's Disease With Blood Amyloid and Tau Biomarkers: a Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07779863: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.