Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Clinical Effectiveness and Resource Use in End-Stage Renal Disease Patients: Remote Patient Monitoring Across Dialysis Modalities

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Vantive Health LLC
Hol
Baotou, Beijing, Changchun, Changsha, Chongqing, Guangzhou, Hangzhou, Harbin, Qingdao, Shanghai, Shijiazhuang, Tianjin, Wuhan, Wuxi, Xi’an, Yantai és Zhengzhou (Kína)Mind a 20 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
750 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 17.
Várható befejezés
2029. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • Remote patient monitoring-automated peritoneal (RPM-APD)
  • Manual peritoneal dialysis (PD) cohort
  • Maintenance hemodialysis (HD)
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek végstádiumú vesebetegségük van, és 3 hónapon belül tartós dialízist kezdenek. A dialízis módját a rutin ellátásban választják ki.

Életkor
18 évtől 80 évesnél fiatalabbig (legfeljebb 79 éves)
Nem
Nemtől függetlenül mindenki részt vehet.
A betegség stádiuma
Végstádiumú vesebetegség (ESRD); a beleegyező nyilatkozat aláírását követő 3 hónapon belül távfelügyelt automata hashártya-dialízist, kézi hashártya-dialízist vagy hemodialízist kezdenek.
Korábbi kezelés
Nem kaphattak 1 hónapnál hosszabb ideig dialízist. Korábban nem volt vesetranszplantációjuk.

A részvétel fő kizáró okai

  • Akut vesekárosodás (AKI)
  • 1 hónapnál hosszabb ideig tartó dialízis
  • Korábbi vesetranszplantáció
  • Más súlyos betegség, például aktív daganat, szisztémás fertőzés vagy dekompenzált májcirrózis
  • HIV- vagy szifilisz-fertőzés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Aged ≥ 18 years and < 80 years
  • Diagnosed with ESRD and planned to initiate RPM-APD / manual PD / HD as maintenance dialysis within 3 months after signing the ICF
  • Able to continue long-term follow-up and treatment at the study site after enrollment
  • Voluntarily sign the ICF and are able to complete study visits and questionnaires as required by the Investigator or have a caregiver to assist in completing study-related procedures

Ki nem vehet részt

  • Received dialysis therapy for more than 1 month
  • Currently participating in another interventional study or having participated in another interventional study within 1 month prior to enrollment
  • History of kidney transplantation
  • Presence of other severe diseases, such as malignancies with active or residual lesions despite treatment, systemic infections, decompensated liver cirrhosis, severe lactic acidosis, etc
  • Patients with HIV infection or syphilis infection
  • Presence of psychiatric disorders or inability to cooperate
  • Any other condition that, in the opinion of the Investigator, makes the patient unsuitable for participation in the study
  • Diagnosed with acute kidney injury (AKI)
  • Pregnant or breastfeeding women, as well as women of childbearing potential unwilling to use effective contraception during the study period

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 79 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • The First Affiliated Hospital of Baotou Medical CollegeBaotou, KínaContact: Lei NanToborzás még nem indult
  • Beijing Haidian HospitalBeijing, KínaContact: Gang FuToborzás még nem indult
  • China-Japan Friendship HospitalBeijing, KínaContact: Wenge LiRésztvevőt keres
  • Peking University First HospitalBeijing, KínaContact: Jie DongToborzás még nem indult
  • Peking University Third HospitalBeijing, KínaContact: Wen TangToborzás még nem indult
  • The Second Norman Bethune Hospital of Jilin UniversityChangchun, KínaContact: Wenpeng CuiToborzás még nem indult
  • The Third Xiangya Hospital of Central South UniversityChangsha, KínaContact: Hao ZhangToborzás még nem indult
  • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqing, KínaContact: Xiaohui LiaoToborzás még nem indult
  • Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese MedicineGuangzhou, KínaContact: Xusheng LiuToborzás még nem indult
  • Hangzhou Hospital of Traditional Chinese MedicineHangzhou, KínaContact: Mengli TongToborzás még nem indult
  • The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical UniversityHarbin, KínaContact: Xuanyi DuToborzás még nem indult
  • The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityQingdao, KínaContact: Guangqun XingToborzás még nem indult
  • Shanghai Sixth People's HospitalShanghai, KínaContact: Niansong WangToborzás még nem indult
  • Hebei medical university third hospitalShijiazhuang, KínaContact: Yanqing ChiToborzás még nem indult
  • Tianjin First Central HospitalTianjin, KínaContact: Wenxiu ChangToborzás még nem indult
  • Zhongnan Hospital of Wuhan UniversityWuhan, KínaContact: Huiming WangToborzás még nem indult
  • Wuxi People's HospitalWuxi, KínaContact: Liang WangToborzás még nem indult
  • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityXi’an, KínaContact: Jing LvToborzás még nem indult
  • Yantai Yuhuangding HospitalYantai, KínaContact: Peng LiToborzás még nem indult
  • Henan Provincial People's HospitalZhengzhou, KínaContact: Fengmin ShaoToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a multicenter, prospective, observational real-world study designed to evaluate clinical effectiveness, quality of life, and healthcare resource utilization in patients with end-stage renal disease (ESRD) initiating dialysis therapy in China.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participants will be grouped according to the dialysis modality selected through routine clinical practice and shared decision-making with their treating physicians: remote patient monitoring-assisted automated peritoneal dialysis (RPM-APD), manual peritoneal dialysis (PD), or maintenance hemodialysis (HD). No study-specific interventions will be assigned.

The study will compare outcomes across these cohorts, including quality of life, social reintegration, clinical outcomes (e.g., complications and survival), and healthcare resource utilization. Propensity score matching will be applied to adjust for baseline differences between cohorts.

A vizsgálat 3 csoportja

  • RPM-APD cohort

    Kezelés: Remote patient monitoring-automated peritoneal (RPM-APD)

  • Manual PD cohort

    Kezelés: Manual peritoneal dialysis (PD) cohort

  • HD cohort

    Kezelés: Maintenance hemodialysis (HD)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Clinical Effectiveness and Healthcare Resource Utilization in Patients With End-Stage Renal Disease Receiving Remote Patient Monitoring-Automated Peritoneal Dialysis, Manual Peritoneal Dialysis, or Hemodialysis: A Multicenter, Prospective, Observational Real-World Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07781124: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.