Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

5T MRI and Metabolomics-Based Hemorrhage Risk Prediction in Moyamoya Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Beijing Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 1.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek moyamoya-betegsége vagy moyamoya-szindrómája van érröntgennel (DSA) igazolva, és el tudják végeztetni az 5.0T agyi MRI-vizsgálatot.

Nem
Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Digitális szubtrakciós angiográfiával (DSA) igazolt moyamoya-betegség vagy moyamoya-szindróma.
Korábbi kezelés
Nem csatlakozhat, akinek az agy mindkét oldalán volt már áthidaló (revaszkularizációs) műtétje.

A részvétel fő kizáró okai

  • Zárt terektől való félelem vagy más állapot, amely miatt az MRI-vizsgálat nem fejezhető be
  • Korábbi áthidaló (revaszkularizációs) műtét az agy mindkét oldalán
  • Koponyán belüli vérzés a csatlakozás előtti 1 hónapon belül

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Moyamoya disease or moyamoya syndrome confirmed by digital subtraction angiography (DSA)
  • Able to undergo a 5.0T magnetic resonance imaging (MRI) examination

Ki nem vehet részt

  • Previous revascularization surgery in both cerebral hemispheres
  • Any intracranial hemorrhage event within 1 month before enrollment
  • Claustrophobia or any other condition precluding completion of imaging acquisition

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing HospitalBeijing, KínaContact: Shaosen Doctor, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Intracranial hemorrhage is a leading cause of death and disability in patients with moyamoya disease (MMD), yet clinically available tools for predicting long-term hemorrhage risk are lacking. Dilatation and rupture of fragile collateral vessels are considered the main cause of MMD-related hemorrhage; however, conventional 1.5T/3.0T MRI cannot adequately quantify collateral vessel morphology, blood flow, and vessel wall features. Metabolomic alterations have been implicated in MMD pathogenesis, including angiogenesis and collateral vessel formation.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This prospective cohort study will consecutively enroll patients with MMD or moyamoya syndrome confirmed by digital subtraction angiography (DSA) at Beijing Hospital. All participants will undergo preoperative 5.0T brain MRI, including time-of-flight MR angiography (TOF-MRA), 4D MRA, high-resolution vessel wall imaging (HR-VWI), 3D arterial spin labeling (ASL), and conventional sequences (T1WI, DWI, T2WI, SWI). Preoperative blood and urine samples will be collected for metabolomic profiling, and superficial temporal artery (STA) specimens trimmed during direct bypass surgery will be retained for immunohistochemical cross-validation.

Using deep learning (VT-UNet for collateral vessel segmentation and Swin Transformer for feature extraction) combined with machine learning methods, the investigators will develop and validate an integrated hemorrhage risk prediction model that combines 5T MRI features, hemodynamic parameters, metabolomic biomarkers, and clinical baseline data. Participants will be followed for 12 months; new-onset intracranial hemorrhage, analyzed per cerebral hemisphere, will be the endpoint event.

The study aims to (1) establish a hemorrhage risk stratification system for early identification of high-risk patients to guide timely surgical revascularization, and (2) identify core metabolomic and imaging biomarkers of MMD-related hemorrhage.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Hemorrhagic-type MMD group

    Patients whose initial clinical manifestation is intracranial hemorrhage. All participants receive preoperative 5.0T MRI, blood and urine collection for metabolomics, and routine clinical assessment, followed for 12 months for new-onset hemorrhage (per cerebral hemisphere).

  • Ischemic-type MMD group

    Patients whose initial clinical manifestation is ischemic stroke, transient ischemic attack, or incidental asymptomatic findings. Assessments and follow-up are identical to the hemorrhagic-type group, with new-onset hemorrhage (per cerebral hemisphere) as the endpoint event.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Development and Validation of a Hemorrhage Risk Prediction Model for Moyamoya Disease Based on 5T MRI and Metabolomic Features: A Prospective Cohort Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.