Study to Test Effects and Safety of RO7568282 in Early Symptomatic Alzheimer's Disease
A legfontosabb adatok
- Hol
- Aalborg, Aarhus N és Copenhagen Oe (Dánia)Mind a 3 helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 50 és 90 év közötti, az Alzheimer-kór korai szakaszában lévő embereket keres, enyhe memória- és gondolkodási zavarral vagy enyhe demenciával.
- Életkor
- 50–90 év
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Enyhe kognitív zavar (MCI) vagy az Alzheimer-kór (AD) miatti enyhe demencia.
- Biomarker vagy leletérték
- Az Alzheimer-kór jele, amyloid PET-vizsgálattal vagy gerincvelői folyadék (CSF) vizsgálattal igazolva.
A részvétel fő kizáró okai
- Bármilyen más betegség, amely hatással lehet a memóriára és a gondolkodásra
- Az elmúlt évben instabil vagy jelentős szívbetegség, nem kezelt magas vérnyomás vagy jelentős EKG-eltérés
- Az agy ereinek jelentős betegsége
- Jelentős rendellenesség az agyi MRI-vizsgálaton
- Nem tud egészben lenyelni kapszulát
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 50 és 90 év között vagy?
Forrás: NCT07781657: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- Region NordjyllandAalborg, DániaToborzás még nem indult
- Region MidtjyllandAarhus N, DániaToborzás még nem indult
- Region HovedstadenCopenhagen Oe, DániaToborzás még nem indult
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Hoffmann-La Roche
- Azonosító
- NCT07781657EU 2026-526158-14-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 6.
- Eredeti leírás
This study aims to compare the effects of RO7568282 versus a placebo in people in the early stages of Alzheimer's disease (AD).A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase II, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of RO7568282 in Participants With Early Symptomatic Alzheimer's Disease
This study aims to compare the effects of RO7568282 versus a placebo in people in the early stages of Alzheimer's disease (AD).
Bevonási feltételek: Evidence of AD pathological process, as confirmed by either amyloid positron emission tomography (PET) scan or cerebrospinal fluid (CSF); Mild cognitive impairment (MCI) or mild dementia due to AD; Able to swallow whole capsules; Body mass index (BMI) within the range of 18-34 kilograms per square metre (kg/m²) (at screening); Availability of an appropriate study partner.
Kizáró feltételek: Any evidence of a condition other than AD that may affect cognition; Participants must not have unstable or clinically significant cardiovascular disease within the last year, chronic uncontrolled hypertension, or clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities; History or presence of clinically significant cerebrovascular disease; Clinically significant cerebral abnormalities on magnetic resonance imaging (MRI); Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.