A Study Evaluating TRIV-573 in Atopic Dermatitis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Barrie és Calgary (Kanada)Mind a 2 helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos, aktív atópiás dermatitiszük van. Egyesek TRIV-573-at, mások placebót kapnak.
- Életkor
- 18 évtől 75 évig
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Közepesen súlyos vagy súlyos, aktív, tüneteket okozó atópiás dermatitisz.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, aki a megadott kimosódási időszakokon belül tiltott gyógyszert használt.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos vagy nem kontrollált egészségi állapot
- Tiltott gyógyszerek használata a megadott kimosódási időszakokon belül
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT07782333: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- BarrieBarrie, KanadaRésztvevőt keres
- CalgaryCalgary, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Triveni Bio
- Azonosító
- NCT07782333
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 28.
- Eredeti leírás
The goal of this interventional study is to learn if TRIV-573 works to treat moderate to severe atopic dermatitis in adults. It will also evaluate the safety of TRIV-573.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 2, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Multiple Subcutaneous Doses of TRIV-573 in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
The goal of this interventional study is to learn if TRIV-573 works to treat moderate to severe atopic dermatitis in adults. It will also evaluate the safety of TRIV-573.
Participants will receive 5 doses of the study intervention that they are randomized to (TRIV-573 or placebo).
The study duration for individual participants is up to 40 weeks, including a Screening period of up to 30 days.
Bevonási feltételek: Has Atopic Dermatitis; Has moderate to severe, active and symptomatic atopic dermatitis.
Kizáró feltételek: Use of prohibited medications within stated washout periods; Severe or uncontrolled medical conditions.