Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül

Fatigue Investigation Using Digital Outcomes

A legfontosabb adatok

Hol
Basel és Zurich (Svájc)Mind a 6 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat felnőtt sclerosis multiplexes vagy hosszú COVID-os betegeket, valamint egészséges önkénteseket keres, hogy a fáradtság mérésének digitális módszereit tesztelje.

Életkor
18–65 év
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Igazolt sclerosis multiplex (neurológus által) vagy hosszú COVID (orvos által megállapítva). Egészséges önkéntesek is részt vehetnek.
Korábbi kezelés
Nem kezdhettek vagy módosíthattak a fáradtságot vagy a vegetatív idegrendszert befolyásoló gyógyszert, például antidepresszánst, az első vizit előtti egy hónapban.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség vagy szoptatás
  • A fáradtságot vagy a vegetatív idegrendszert befolyásoló gyógyszer elkezdése vagy módosítása az elmúlt egy hónapban
  • Más, a fáradtságot befolyásolható betegségek, például autoimmun vagy szívbetegség (sclerosis multiplex és hosszú COVID esetén)
  • Egészséges önkéntesek: bármilyen, a fáradtságot befolyásolható tartós betegség
  • Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni, vagy nem tudja követni a vizsgálat tervét

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Forrás: NCT07783074: ki vehet részt

Helyszínek itt: Svájc

  • Neurozentrum Basel MesseturmBasel, SvájcContact: Koordinierungsstelle TherapieRésztvevőt keres
  • Bellevue Medical Group - Neurozentrum SeefeldZurich, SvájcContact: Koordinierungsstelle TherapieRésztvevőt keres
  • Bellevue Medical Group - Neurozentrum Sternen / Neurozentrum BellevueZurich, SvájcContact: Koordinierungsstelle TherapieRésztvevőt keres
  • Klinik Lengg AGZurich, SvájcContact: Leiterin TherapiekoordinationRésztvevőt keres
  • NeuroPraxis Zürich GmbHZurich, SvájcContact: SekretariatRésztvevőt keres
  • University of ZurichZurich, SvájcContact: FIDO Study TeamRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Liliana Barrios
Azonosító
NCT07783074
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.
Eredeti leírás
This study investigates objective methods to measure and monitor fatigue in patients with post-COVID-19 condition (long COVID) and multiple sclerosis (MS), and includes a group of healthy volunteers for comparison. Fatigue is a common and debilitating symptom of both conditions, but current assessment methods rely mainly on questionnaires, which can be limited by subjectivity and recall bias. The study uses a smartphone application (the FIDO app) together with wearable devices to continuously collect data on fatigue and its fluctuations during daily life, in order to evaluate the potential of digital, objective measures compared to standard assessments.A teljes eredeti leírásKevesebb

Fatigue Investigation Using Digital Outcomes (FIDO) - An Exploratory Project

This study investigates objective methods to measure and monitor fatigue in patients with post-COVID-19 condition (long COVID) and multiple sclerosis (MS), and includes a group of healthy volunteers for comparison. Fatigue is a common and debilitating symptom of both conditions, but current assessment methods rely mainly on questionnaires, which can be limited by subjectivity and recall bias. The study uses a smartphone application (the FIDO app) together with wearable devices to continuously collect data on fatigue and its fluctuations during daily life, in order to evaluate the potential of digital, objective measures compared to standard assessments.

Participation lasts approximately eight weeks and includes two in-person clinic visits along with a continuous data collection phase. At the initial visit, participants complete baseline assessments and questionnaires and are introduced to the study's digital tools. During the following weeks, participants wear two wearable devices continuously (24 hours a day) and use the FIDO app to complete short daily tasks (approximately 7 minutes every two days) and brief questionnaires (approximately 5 minutes per day). All participants collect a stool sample at home at weeks 4 and 8 for gut microbiome analysis, and complete the Fatigue Scale for Motor and Cognitive Functions at week 4. At the final study visit, participants repeat a subset of the baseline assessments, provide feedback on the digital technology used, and return the study devices.

Bevonási feltételek: Confirmed diagnosis of MS (by neurologist) or Long COVID (by medical doctor); Smartphone ownership; Provide written informed consent; Fluent in German or English; Smartphone ownership; Provide written informed consent; Fluent in German or English.

Kizáró feltételek: Concomitant medication affecting fatigue or ANS such as antidepressants prescribed or adjusted 1 month before the initial visit; For long COVID: Additional comorbidities diagnosed prior to the first acute COVID-19 infection that may affect fatigue or ANS such as autoimmune disease and cardiovascular disease; For controls: Diagnosis of any chronic disorders or diseases that may affect fatigue or ANS; For MS: Additional comorbidities that may affect fatigue or ANS such as autoimmune disease and cardiovascular disease; Unable to provide informed consent; Unwilling or unable to comply with the study protocol; Pregnancy or lactation.

ClinicalTrials.gov NCT07783074